Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maintenance Neoral Monotherapy Compared to Bitherapy in Renal Transplantation

17. april 2007 opdateret af: Poitiers University Hospital

Efficacy and Safety of Maintenance Neoral Compared to Bitherapy Neoral-Imurel or Neoral-CellCept in Renal Transplantation

We have previously defined factors that predict the long term success of maintenance CsA monotherapy (CsAm) after kidney transplantation : donor age < 40 years, serum creatinine level at the initiation of CsAm £ 125 µmol/L, no rejection episode before CsAm initiation. We have also shown that the 8-year graft survival in 329 selected patients enrolled in maintenance CsA-m was 84 % (Hurault de Ligny et al, Transplantation, 2000 ; 69 : 1327-1332). These results were obtained with an old formulation of cyclosporin, azathioprine, steroid withdrawal over the first year and induction antibody. This prospective randomized multicentre study was designed to clarify whether maintenance Neoral + MMF or Neoral + AZA is better than a CsAm and wether Neoral + MMF is better than Neoral + AZA in low immunological risk cadaveric kidney transplant recipients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Nyretransplantation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Between july 1998 and january 2004 selected patients were randomly assigned equally within each centre to receive CsAm or bitherapy with equally CsA + MMF or CsA + AZA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

207

Fase

Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Frankrig
- - Caen, Frankrig, 14033
    - Caen University hospital
  - Limoges, Frankrig, 87042
    - DUPUYTREN University Hospital
  - Poitiers, Frankrig, 86021
    - Poitiers University Hospital
  - Reims, Frankrig, 51092
    - Reims University Hospital
  - Rouen, Frankrig, 76031
    - Rouen University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:
- Primary cadaveric renal transplant with induction therapy, delayed Neoral, MMF and prednisone
- Steroid withdrawal >= 3 months before enrolment
- Bitherapy Neoral + CellCept
- Follow up time since transplantation : 11-24 months
- Recipient age >= 25 years
- Donor age <= 45 years
- Serum creatinine level <= 125 µmol/L and/or calculated creatinine clearance >= 50 ml/mn (CG formula)
- No or only one steroid-sensitive acute rejection episode during the first year post-transplantation
- PRA <= 25 %
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Living donor transplantation
- Recipient receiving tacrolimus
- Azathioprine intolerance
- Thrombopenia < 100 000/mm³
- Neutropenia < 1500/mm³
- Hemoglobinemia <= 8g/dl
- On going infection

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
to compare maintenance CsAm with dual therapy groups and within dual therapy MMF with AZA for :
The incidence and the delay of occurrence of graft dysfunction episode defined as ³ 20 % increase in serum creatinine level (mean of three results obtained in the same laboratory) and requiring a graft biopsy.
Causes of graft dysfunction episodes diagnosed by graft biopsy.
The incidence of serious infections (HVZ, EBV, HPV genital infection, febrile UTI, pneumonitis...)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Uønskede hændelser
Patient- og transplantatoverlevelse
To compare the three treatment groups for the following parameters :
Incidence of therapeutic failure defined by biopsy proven acute rejection episode or CsA renal toxicity
Graft function evaluated by serum creatinine level and calculated creatinine clearance (CG formula)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Efterforskere

Ledende efterforsker: TOUCHARD Guy, MD,Professor, Poitiers University Hospital, POITIERS, 86021, FRANCE

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1998

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2007

Først opslået (Skøn)

18. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)