Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia?
24. januar 2013 opdateret af: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia
Surgery performed during general anesthesia induces a stress effect on the body.
Our plan is to identify population at risk of hyperglycemia during perioperative period.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This is a prospective study to define the relationship between time profile of glucose control before, during and after surgery with patient variables, surgical variables and anesthetic variables.
Serum glucose levels will be measured preoperatively and then at 30 minute intervals during surgery.
Pain score, pain medication and glucose levels will be measured in the post anesthesia recovery room.
Subjects will be contacted 2 weeks following the date of surgery to determine the incidence of postoperative complications.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
308
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Forenede Stater, 07101
- University Of Medicine & Dentistry Of New Jersey
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
non-diabetic adults undergoing surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Elective surgery
- 18-80 years of age
Exclusion Criteria:
- Known diabetics
- Pregnant patients
- Cardiac surgery patients
- Liver transplant patients
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
glucose level at specific points
Tidsramme: Intraoperatively and in the PACU
|
Intraoperatively and in the PACU
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pt telephoned to assess for complications
Tidsramme: within 2 weeks of surgery
|
within 2 weeks of surgery
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vasanti Tilak, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey-NJMS
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. maj 2007
Først opslået (Skøn)
2. maj 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0120060208
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .