Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia?

24 января 2013 г. обновлено: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia

Surgery performed during general anesthesia induces a stress effect on the body. Our plan is to identify population at risk of hyperglycemia during perioperative period.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

This is a prospective study to define the relationship between time profile of glucose control before, during and after surgery with patient variables, surgical variables and anesthetic variables. Serum glucose levels will be measured preoperatively and then at 30 minute intervals during surgery. Pain score, pain medication and glucose levels will be measured in the post anesthesia recovery room. Subjects will be contacted 2 weeks following the date of surgery to determine the incidence of postoperative complications.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

308

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

non-diabetic adults undergoing surgery

Описание

Inclusion Criteria:

  • Elective surgery
  • 18-80 years of age

Exclusion Criteria:

  • Known diabetics
  • Pregnant patients
  • Cardiac surgery patients
  • Liver transplant patients

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
glucose level at specific points
Временное ограничение: Intraoperatively and in the PACU
Intraoperatively and in the PACU

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
pt telephoned to assess for complications
Временное ограничение: within 2 weeks of surgery
within 2 weeks of surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Следователи

  • Главный следователь: Vasanti Tilak, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey-NJMS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0120060208

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться