Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia?
24 de janeiro de 2013 atualizado por: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia
Surgery performed during general anesthesia induces a stress effect on the body.
Our plan is to identify population at risk of hyperglycemia during perioperative period.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
This is a prospective study to define the relationship between time profile of glucose control before, during and after surgery with patient variables, surgical variables and anesthetic variables.
Serum glucose levels will be measured preoperatively and then at 30 minute intervals during surgery.
Pain score, pain medication and glucose levels will be measured in the post anesthesia recovery room.
Subjects will be contacted 2 weeks following the date of surgery to determine the incidence of postoperative complications.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
308
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Jersey
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Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07101
- University Of Medicine & Dentistry Of New Jersey
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
non-diabetic adults undergoing surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Elective surgery
- 18-80 years of age
Exclusion Criteria:
- Known diabetics
- Pregnant patients
- Cardiac surgery patients
- Liver transplant patients
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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glucose level at specific points
Prazo: Intraoperatively and in the PACU
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Intraoperatively and in the PACU
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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pt telephoned to assess for complications
Prazo: within 2 weeks of surgery
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within 2 weeks of surgery
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vasanti Tilak, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey-NJMS
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
2 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de janeiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de janeiro de 2013
Última verificação
1 de janeiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0120060208
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