- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00468494
Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia?
24 stycznia 2013 zaktualizowane przez: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia
Surgery performed during general anesthesia induces a stress effect on the body.
Our plan is to identify population at risk of hyperglycemia during perioperative period.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
This is a prospective study to define the relationship between time profile of glucose control before, during and after surgery with patient variables, surgical variables and anesthetic variables.
Serum glucose levels will be measured preoperatively and then at 30 minute intervals during surgery.
Pain score, pain medication and glucose levels will be measured in the post anesthesia recovery room.
Subjects will be contacted 2 weeks following the date of surgery to determine the incidence of postoperative complications.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
308
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07101
- University Of Medicine & Dentistry Of New Jersey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
non-diabetic adults undergoing surgery
Opis
Inclusion Criteria:
- Elective surgery
- 18-80 years of age
Exclusion Criteria:
- Known diabetics
- Pregnant patients
- Cardiac surgery patients
- Liver transplant patients
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
glucose level at specific points
Ramy czasowe: Intraoperatively and in the PACU
|
Intraoperatively and in the PACU
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
pt telephoned to assess for complications
Ramy czasowe: within 2 weeks of surgery
|
within 2 weeks of surgery
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Vasanti Tilak, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey-NJMS
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 maja 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 maja 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0120060208
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .