Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia?
24 gennaio 2013 aggiornato da: University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Can Blood Glucose Levels During the Perioperative Period Identify a Population at Risk for Hyperglycemia
Surgery performed during general anesthesia induces a stress effect on the body.
Our plan is to identify population at risk of hyperglycemia during perioperative period.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a prospective study to define the relationship between time profile of glucose control before, during and after surgery with patient variables, surgical variables and anesthetic variables.
Serum glucose levels will be measured preoperatively and then at 30 minute intervals during surgery.
Pain score, pain medication and glucose levels will be measured in the post anesthesia recovery room.
Subjects will be contacted 2 weeks following the date of surgery to determine the incidence of postoperative complications.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
308
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07101
- University Of Medicine & Dentistry Of New Jersey
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
non-diabetic adults undergoing surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Elective surgery
- 18-80 years of age
Exclusion Criteria:
- Known diabetics
- Pregnant patients
- Cardiac surgery patients
- Liver transplant patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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glucose level at specific points
Lasso di tempo: Intraoperatively and in the PACU
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Intraoperatively and in the PACU
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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pt telephoned to assess for complications
Lasso di tempo: within 2 weeks of surgery
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within 2 weeks of surgery
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Vasanti Tilak, MD, University of Medicine & Dentistry of New Jersey-NJMS
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2007
Primo Inserito (Stima)
2 maggio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 gennaio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2013
Ultimo verificato
1 gennaio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0120060208
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