Reducerer statinterapi Sympathoexcitation ved hypertension?
29. september 2008 opdateret af: Radboud University Medical Center
En række patienter med hypertension har øget central sympatisk aktivitet.
Statiner synes at hæmme det centrale sympatiske output.
Denne undersøgelse vurderer virkningen af statiner på central sympatisk aktivitet hos hypertensionspatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
NIjmegen, Holland, 6500 HB
- Radboud University Medical Center Nijmegen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (Kendt) hypertension
- stabil lægemiddelbehandling i mindst 2 måneder
- alder 18-70 år
- BMI 18-35 kg/m2
- Sinusrytme
Ekskluderingskriterier:
- Nylig kardiovaskulær hændelse <6 mnd
- Plasma kreatinin:
- hun: >120 mmol/L
- mand: >133 mmol/L
- anvendelse af:
- tricykliske antidepressiva
- alfa-1- og/eller alfa-2-blokkere
- sygdom i det autonome nervesystem (Parkinsons sygdom, Shy-Drager syndrom osv.)
- Albuminuri >300 mg/dag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
ændring i central sympatisk aktivitet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
ændring i kolesterolniveauer, renin og aldosteron
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juli 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juli 2007
Først opslået (Skøn)
6. juli 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. september 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. september 2008
Sidst verificeret
1. september 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HTSTAT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .