Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskar statinterapi Sympathoexcitation vid hypertoni?

29 september 2008 uppdaterad av: Radboud University Medical Center
Ett antal patienter med hypertoni har ökad central sympatisk aktivitet. Statiner verkar hämma den centrala sympatiska produktionen. Denna studie bedömer effekten av statiner på central sympatisk aktivitet hos patienter med hypertoni.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • NIjmegen, Nederländerna, 6500 HB
        • Radboud university medical center Nijmegen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (Känd) hypertoni
  • stabil läkemedelsbehandling i minst 2 månader
  • ålder 18-70 år
  • BMI 18-35 kg/m2
  • SINUSRYTM

Exklusions kriterier:

  • Nylig kardiovaskulär händelse <6 mnd
  • Plasma kreatinin:
  • hona: >120 mmol/L
  • hane: >133 mmol/L
  • användning av:
  • tricykliska antidepressiva medel
  • alfa-1- och/eller alfa-2-blockerare
  • sjukdom i det autonoma nervsystemet (Parkinsons sjukdom, Shy-Drager syndrom, etc)
  • Albuminuri >300 mg/dag

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
förändring i central sympatisk aktivitet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
förändringar i kolesterolnivåer, renin och aldosteron

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

6 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2008

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på atorvastatin 80 mg

3
Prenumerera