Reduziert die Statintherapie die Sympathoerregung bei Bluthochdruck?
29. September 2008 aktualisiert von: Radboud University Medical Center
Eine Reihe von Patienten mit Bluthochdruck weisen eine erhöhte zentrale sympathische Aktivität auf.
Statine scheinen die zentrale Sympathikusproduktion zu hemmen.
Diese Studie untersucht die Wirkung von Statinen auf die zentrale sympathische Aktivität bei Bluthochdruckpatienten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
13
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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NIjmegen, Niederlande, 6500 HB
- Radboud University Medical Center Nijmegen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (Bekannter) Bluthochdruck
- stabile medikamentöse Therapie für mindestens 2 Monate
- Alter 18-70 Jahre
- BMI 18-35 kg/m2
- Sinusrhythmus
Ausschlusskriterien:
- Jüngstes kardiovaskuläres Ereignis <6 Monate
- Plasma-Kreatinin:
- weiblich: >120 mmol/L
- männlich: >133 mmol/L
- Gebrauch von:
- trizyklische Antidepressiva
- Alpha-1- und/oder Alpha-2-Blocker
- Erkrankungen des autonomen Nervensystems (Parkinson-Krankheit, Shy-Drager-Syndrom usw.)
- Albuminurie >300 mg/Tag
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Veränderung der zentralen sympathischen Aktivität
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Veränderung des Cholesterinspiegels, Renin und Aldosteron
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Cees J Tack, MD, PhD, Radboud University Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2008
Zuletzt verifiziert
1. September 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HTSTAT
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