Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Promoting Effective Recovery From Labor Urinary Incontinence (PERL) (PERL)

30. juli 2007 opdateret af: University of Michigan

Promoting Effective Recovery From Labor Urinary Incontinence: Prevention Reducing Birthing Risk

The purpose of this study is to determine whether pushing during labor that is controlled by the woman results in less birth-related injury and less postpartum urinary incontinence (UI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Birth related urinary incontinence (UI) is a predictor of UI in older women. Ways to protect the continence mechanism during delivery may diminish a woman's risk of UI later in life. We propose to study the functional anatomy of the pelvic floor as it relates to UI in women who are having their first baby. We hypothesize non-directed, spontaneous pushing is a protective strategy in decreasing the risk of immediate and long term UI. Longitudinal comparisons of pelvic floor characteristics will be taken at 35 week gestation and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum. Study participants will be seen first at 20 weeks gestation for documentation of baseline levels of pelvic floor function, specifically voluntary and involuntary muscle strength, urinary continence status, and urethral support. They will be randomly assigned into non-directed, spontaneous (experimental) and directed, sustained pushing (control) groups. Alterations that may occur in urethral support before and after birth will be described through non-invasive urethral ultrasound.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

140

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Women giving birth for the first time who are:

  1. Age 18 years or older
  2. Less than 20 weeks gestation
  3. Expected vaginal birth without use of epidural analgesia
  4. Plan to reside in Southeast Michigan for one year following the birth of the infant.

Exclusion Criteria:

  1. History of genito-urinary or neuro-muscular pathology
  2. Previous pregnancy carried beyond 20 weeks gestation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Leakage Index (
Tidsramme: 20 and 35 weeks gestation, and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum
20 and 35 weeks gestation, and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Perineal status (Digital, speculum, chart review, ultrasound)
Tidsramme: 35 week gestation and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum
35 week gestation and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum
Pelvic Organ Prolapse Quantification System (POPQ)
Tidsramme: 35 weeks gestation and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum
35 weeks gestation and 6 weeks, 6 months, and 12 months postpartum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carolyn M Sampselle, PhD,RNC,FAAN, University of Michgan School of Nursing

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 1996

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2007

Først opslået (Skøn)

25. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. juli 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01NR4007-9

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner