Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral Fluid Screening Devices

31. august 2011 opdateret af: Finnish Institute for Health and Welfare

Scientific Evaluation of Oral Fluid Screening Devices and Preceding Selection Procedures

This research includes the evaluation of a checklist and on-site screening devices to pre-select drivers suspected of being drug-impaired. The reliability of a limited number of promising on-site screening devices will be investigated. The devices tested will have to be promising regarding both reliability and practicality. In addition to the scientific evaluation of the checklist and the oral fluid screening devices, the time consumption of the selection procedure as a whole (checklist + oral fluid screening) will be evaluated.

Outcome of the study will be recommendations for the roadside selection procedure of drivers suspected of drug-related impairment. The recommendations will concentrate on the reliability of the selection procedure.

The study is part of an EU project DRUID. Two other countries in Europe take part to this study along with Finland.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Helsinki, Finland, 00300
        • National Public Health Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Drivers suspected of driving under the influence of drugs. Also drivers who are not suspected of driving under the influence.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Drivers of motorised vehicles
  • 18 years or older
  • Willing to participate

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18
  • Not willing to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
I
Drivers suspected of driving under the influence of drugs
Enhed: On-site oral fluid screening devices
Comparison of screening device results to oral and/or blood sample results
Adfærdsmæssigt: Checklist: drug recognition expert
Correlation of drug recognition expert observations to findings for drugs in non-suspected/suspected cases
II
Drivers not suspected of driving under the influence of drugs
Enhed: On-site oral fluid screening devices
Comparison of screening device results to oral and/or blood sample results
Adfærdsmæssigt: Checklist: drug recognition expert
Correlation of drug recognition expert observations to findings for drugs in non-suspected/suspected cases

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
scientific evaluation of the on-site oral fluid screening devices
Tidsramme: three years
three years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
evaluation on the police checklist
Tidsramme: three years
three years
the time consumption of the selection procedure as a whole (checklist + oral fluid screening)
Tidsramme: three years
three years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Finnish Institute for Health and Welfare

Samarbejdspartnere

European Commission
Hospital District of Helsinki and Uusimaa

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pirjo Lillsunde, Dr, National Public Health Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2007

Først opslået (Skøn)

11. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KTL 402-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner