- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00579631
Teenagere, der overlever kræft eller lignende sygdomme
9. februar 2021 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sundhedsadfærd hos unge, der overlever kræft eller lignende sygdomme
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sundhedsadfærden hos unge voksne, der er blevet behandlet for kræft, leukæmi eller lignende sygdomme.
Vi vil også stille dig nogle spørgsmål om dine familiemedlemmers og venners sundhedsadfærd.
Vi planlægger at bruge resultaterne fra denne undersøgelse til at designe nye programmer til at hjælpe teenage-kræftoverlevere til at modstå at gøre ting, der kan skade deres helbred.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse foreslår at udforske kræftrisikoadfærd og fremtidige adfærdsmæssige intentioner blandt unge kræftoverlevere (dvs. 14-19 år gamle) og sammenligne dem med deres "sunde" jævnaldrende ved hjælp af befolkningsbaserede normative data.
Derudover søger den at bestemme de signifikante teoridrevne kovariater relateret til unge overlevendes sundhedsadfærd, hvilket vil hjælpe med udformningen af fremtidige adfærdsinterventioner.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
148
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Memorial Sloan-Kettering Cancer Centers afdeling for pædiatri
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende alder ved indskrivning mellem 14 og 19;
- En diagnose af kræft mellem 8 og 14 år;
- Mindst 12 måneder efter behandling og ingen tegn på sygdom (NED) på vurderingstidspunktet;
- Kan træffes på mail eller telefon;
- Flydende engelsk;
- Forælder eller værge i stand til at give informeret samtykke;
- Kan give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Større psykopatologi eller kognitiv svækkelse, som efter undersøgerens vurdering sandsynligvis vil forstyrre deltagelse og overholdelse af protokollen.
- Modtager i øjeblikket terapi til kræftbehandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Spørgeskema eller interview
|
Gennemfør en selvrapporteringsundersøgelse én gang over telefonen eller pr. mail.
Spørgsmålene handler om din sundhedsoverbevisning og -adfærd, dit nuværende helbred og dit humør.
Det bør ikke tage længere end 45 minutter at gennemføre.
Omkring 15 af disse mennesker vil deltage i et yderligere, kort lydoptaget interview om solbeskyttelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At beskrive mønstrene for kræftrisikoadfærd for unge canceroverlevere sammenlignet med befolkningsbaserede normative data for "raske" unge og at beskrive relevante teoridrevne kovariater for unge canceroverlevere.
Tidsramme: konklusion af undersøgelsen
|
konklusion af undersøgelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At undersøge rollen og den relative nytte af sociodemografi, medicinske karakteristika, teoridrevne variabler til at forklare unge kræftoverleveres sundhedsadfærd.
Tidsramme: konklusion af undersøgelsen
|
konklusion af undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie Barnett, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. juni 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
8. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2007
Først opslået (Skøn)
24. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 04-074
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .