此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

癌症或类似疾病的青少年幸存者

2021年2月9日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

癌症或类似疾病青少年幸存者的健康行为

本研究的目的是检查接受过癌症、白血病或类似疾病治疗的年轻人的健康行为。 我们还会询问您一些关于您的家人和朋友的健康行为的问题。 我们计划利用这项研究的发现来设计新的项目,以帮助青少年癌症幸存者抵制可能损害他们健康的事情。

研究概览

详细说明

本研究旨在探索青少年癌症幸存者(即 14-19 岁)的癌症风险行为和未来行为意图,并使用基于人群的规范数据将他们与“健康”同龄人进行比较。 此外,它还试图确定与青少年幸存者的健康行为相关的重要理论驱动协变量,这将有助于设计未来的行为干预措施。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纪念斯隆-凯特琳癌症中心儿科

描述

纳入标准:

  • 当前入学年龄在 14 至 19 岁之间;
  • 在 8 至 14 岁之间被诊断出患有癌症;
  • 治疗后至少 12 个月,并且在评估时没有疾病迹象 (NED);
  • 可以通过邮件或电话联系到;
  • 流利的英语;
  • 能够提供知情同意的父母或法定监护人;
  • 能够提供知情同意。

排除标准:

  • 研究者判断可能会干扰参与和遵守协议的主要精神病理学或认知障碍。
  • 目前正在接受癌症治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
问卷或访谈
通过电话或邮件完成一次自我报告调查。 这些问题是关于您的健康信念和行为、您目前的健康状况以及您的心情。 完成时间不应超过 45 分钟。 这些人中约有 15 人将参加另外一个关于防晒的简短采访录音。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
描述与“健康”青少年基于人群的规范数据相比,青少年癌症幸存者的癌症风险行为模式,并描述青少年癌症幸存者的相关理论驱动协变量。
大体时间:研究结论
研究结论

次要结果测量

结果测量
大体时间
检验社会人口统计学、医学特征、理论驱动变量在解释青少年癌症幸存者健康行为中的作用和相对效用。
大体时间:研究结论
研究结论

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie Barnett, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年6月22日

初级完成 (实际的)

2021年2月8日

研究完成 (实际的)

2021年2月8日

研究注册日期

首次提交

2007年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月20日

首次发布 (估计)

2007年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月9日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04-074

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

问卷或访谈的临床试验

3
订阅