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Adolescenti sopravvissuti al cancro o malattie simili

9 febbraio 2021 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Comportamenti sanitari negli adolescenti sopravvissuti al cancro o malattie simili

Lo scopo di questo studio è esaminare i comportamenti di salute di giovani adulti che sono stati curati per cancro, leucemia o malattie simili. Ti faremo anche alcune domande sui comportamenti sanitari dei tuoi familiari e dei tuoi amici. Abbiamo in programma di utilizzare i risultati di questo studio per progettare nuovi programmi per aiutare gli adolescenti sopravvissuti al cancro a resistere a fare cose che potrebbero danneggiare la loro salute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio propone di esplorare i comportamenti a rischio di cancro e le future intenzioni comportamentali tra i sopravvissuti al cancro adolescenti (cioè, 14-19 anni) e confrontarli con i loro coetanei "sani" utilizzando dati normativi basati sulla popolazione. Inoltre, cerca di determinare le significative covariate basate sulla teoria relative ai comportamenti di salute degli adolescenti sopravvissuti, che aiuteranno nella progettazione di futuri interventi comportamentali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

148

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dipartimento di Pediatria del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età attuale all'immatricolazione tra i 14 ei 19 anni;
  • Una diagnosi di cancro tra gli 8 ei 14 anni;
  • Almeno 12 mesi dopo il trattamento e nessuna evidenza di malattia (NED) al momento della valutazione;
  • Può essere raggiunto per posta o per telefono;
  • Fluente in inglese;
  • Genitore o tutore legale in grado di fornire il consenso informato;
  • In grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Psicopatologia maggiore o deterioramento cognitivo che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la partecipazione e il rispetto del protocollo.
  • Attualmente in terapia per il trattamento del cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Questionario o intervista
Completa un sondaggio di autovalutazione una volta per telefono o per posta. Le domande riguardano le tue convinzioni e comportamenti sulla salute, la tua salute attuale e il tuo umore. Il completamento non dovrebbe richiedere più di 45 minuti. Circa 15 di queste persone parteciperanno a un'altra breve intervista registrata sulla protezione solare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrivere i modelli di comportamenti a rischio di cancro per i sopravvissuti al cancro adolescenti rispetto ai dati normativi basati sulla popolazione di adolescenti "sani" e descrivere le covariate rilevanti guidate dalla teoria per i sopravvissuti al cancro adolescenti.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
conclusione dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esaminare il ruolo e l'utilità relativa della sociodemografia, delle caratteristiche mediche, delle variabili guidate dalla teoria nello spiegare i comportamenti di salute degli adolescenti sopravvissuti al cancro.
Lasso di tempo: conclusione dello studio
conclusione dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie Barnett, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2004

Completamento primario (Effettivo)

8 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

24 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-074

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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