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Jugendliche Überlebende von Krebs oder ähnlichen Krankheiten

9. Februar 2021 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Gesundheitsverhalten bei jugendlichen Überlebenden von Krebs oder ähnlichen Krankheiten

Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Gesundheitsverhalten junger Erwachsener zu untersuchen, die wegen Krebs, Leukämie oder ähnlichen Krankheiten behandelt wurden. Wir werden Ihnen auch einige Fragen zum Gesundheitsverhalten Ihrer Familienmitglieder und Freunde stellen. Wir planen, die Ergebnisse dieser Studie zu nutzen, um neue Programme zu entwickeln, die jugendlichen Krebsüberlebenden helfen sollen, sich dagegen zu wehren, Dinge zu tun, die ihrer Gesundheit schaden könnten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie schlägt vor, Krebsrisikoverhalten und zukünftige Verhaltensabsichten bei jugendlichen Krebsüberlebenden (d. h. im Alter von 14 bis 19 Jahren) zu untersuchen und sie anhand bevölkerungsbasierter normativer Daten mit ihren „gesunden“ Altersgenossen zu vergleichen. Darüber hinaus wird versucht, die signifikanten theoriegesteuerten Kovariaten im Zusammenhang mit dem Gesundheitsverhalten jugendlicher Überlebender zu bestimmen, die bei der Gestaltung zukünftiger Verhaltensinterventionen hilfreich sein werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

148

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Abteilung für Pädiatrie des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktuelles Alter bei Einschreibung zwischen 14 und 19 Jahren;
  • Eine Krebsdiagnose im Alter zwischen 8 und 14 Jahren;
  • Mindestens 12 Monate nach der Behandlung und zum Zeitpunkt der Beurteilung keine Anzeichen einer Erkrankung (NED);
  • Erreichbar per Mail oder Telefon;
  • Fließend Englisch;
  • Eltern oder Erziehungsberechtigter, die eine Einverständniserklärung abgeben können;
  • Kann eine informierte Zustimmung erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Psychopathologie oder kognitive Beeinträchtigung, die nach Einschätzung des Prüfarztes wahrscheinlich die Teilnahme und Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen könnte.
  • Erhält derzeit eine Therapie zur Krebsbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Fragebogen oder Interview
Füllen Sie einmal telefonisch oder per Post eine Selbstauskunftsumfrage aus. Bei den Fragen geht es um Ihre gesundheitlichen Überzeugungen und Verhaltensweisen, Ihren aktuellen Gesundheitszustand und Ihre Stimmung. Die Fertigstellung sollte nicht länger als 45 Minuten dauern. Etwa 15 dieser Personen werden zusätzlich an einem kurzen, auf Tonband aufgezeichneten Interview zum Thema Sonnenschutz teilnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreibung der Muster des Krebsrisikoverhaltens jugendlicher Krebsüberlebender im Vergleich zu bevölkerungsbasierten normativen Daten „gesunder“ Jugendlicher und Beschreibung relevanter theoriebasierter Kovariaten für jugendliche Krebsüberlebende.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
Abschluss der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der Rolle und des relativen Nutzens soziodemografischer Merkmale, medizinischer Merkmale und theoriegesteuerter Variablen bei der Erklärung des Gesundheitsverhaltens jugendlicher Krebsüberlebender.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
Abschluss der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie Barnett, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 04-074

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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