- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00579631
Jugendliche Überlebende von Krebs oder ähnlichen Krankheiten
9. Februar 2021 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Gesundheitsverhalten bei jugendlichen Überlebenden von Krebs oder ähnlichen Krankheiten
Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Gesundheitsverhalten junger Erwachsener zu untersuchen, die wegen Krebs, Leukämie oder ähnlichen Krankheiten behandelt wurden.
Wir werden Ihnen auch einige Fragen zum Gesundheitsverhalten Ihrer Familienmitglieder und Freunde stellen.
Wir planen, die Ergebnisse dieser Studie zu nutzen, um neue Programme zu entwickeln, die jugendlichen Krebsüberlebenden helfen sollen, sich dagegen zu wehren, Dinge zu tun, die ihrer Gesundheit schaden könnten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie schlägt vor, Krebsrisikoverhalten und zukünftige Verhaltensabsichten bei jugendlichen Krebsüberlebenden (d. h. im Alter von 14 bis 19 Jahren) zu untersuchen und sie anhand bevölkerungsbasierter normativer Daten mit ihren „gesunden“ Altersgenossen zu vergleichen.
Darüber hinaus wird versucht, die signifikanten theoriegesteuerten Kovariaten im Zusammenhang mit dem Gesundheitsverhalten jugendlicher Überlebender zu bestimmen, die bei der Gestaltung zukünftiger Verhaltensinterventionen hilfreich sein werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
148
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Abteilung für Pädiatrie des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktuelles Alter bei Einschreibung zwischen 14 und 19 Jahren;
- Eine Krebsdiagnose im Alter zwischen 8 und 14 Jahren;
- Mindestens 12 Monate nach der Behandlung und zum Zeitpunkt der Beurteilung keine Anzeichen einer Erkrankung (NED);
- Erreichbar per Mail oder Telefon;
- Fließend Englisch;
- Eltern oder Erziehungsberechtigter, die eine Einverständniserklärung abgeben können;
- Kann eine informierte Zustimmung erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegende Psychopathologie oder kognitive Beeinträchtigung, die nach Einschätzung des Prüfarztes wahrscheinlich die Teilnahme und Einhaltung des Protokolls beeinträchtigen könnte.
- Erhält derzeit eine Therapie zur Krebsbehandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
1
Fragebogen oder Interview
|
Füllen Sie einmal telefonisch oder per Post eine Selbstauskunftsumfrage aus.
Bei den Fragen geht es um Ihre gesundheitlichen Überzeugungen und Verhaltensweisen, Ihren aktuellen Gesundheitszustand und Ihre Stimmung.
Die Fertigstellung sollte nicht länger als 45 Minuten dauern.
Etwa 15 dieser Personen werden zusätzlich an einem kurzen, auf Tonband aufgezeichneten Interview zum Thema Sonnenschutz teilnehmen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Beschreibung der Muster des Krebsrisikoverhaltens jugendlicher Krebsüberlebender im Vergleich zu bevölkerungsbasierten normativen Daten „gesunder“ Jugendlicher und Beschreibung relevanter theoriebasierter Kovariaten für jugendliche Krebsüberlebende.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
|
Abschluss der Studie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Untersuchung der Rolle und des relativen Nutzens soziodemografischer Merkmale, medizinischer Merkmale und theoriegesteuerter Variablen bei der Erklärung des Gesundheitsverhaltens jugendlicher Krebsüberlebender.
Zeitfenster: Abschluss der Studie
|
Abschluss der Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marie Barnett, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juni 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-074
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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