Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelatrofi i sepsis

24. februar 2017 opdateret af: Gregory A. Schmidt

Biokemiske veje til skeletmuskelatrofi i human sepsis

Alvorlig sepsis vil fremkalde signaler, der fører til muskelatrofi og svaghed. Elektrisk stimulation vil reducere virkningen af ​​sepsis.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hypotese 1: Alvorlig sepsis vil være forbundet med nedregulering af anabolske signalmolekyler og gener, opregulering af kataboliske signalmolekyler og gener og udvikling af histologiske og elektrofysiologiske abnormiteter i skeletmuskulaturen.

Hypotese 2: Elektrisk stimulation vil forbedre muskelstyrken hos patienter med sepsis.

Hypotese 3: Elektrisk stimulation vil være forbundet med opregulering af anabolske signalmolekyler og gener, nedregulering af kataboliske signalmolekyler og gener og forbedring af histologiske og elektrofysiologiske parametre i skeletmuskulatur hos patienter med sepsis.

Hypotese 4: Forholdet mellem katabolisk:anabolsk genekspression på dag 3 vil være positivt korreleret med sværhedsgraden af ​​klinisk svaghed på dag 7

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alvorlig sepsis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alvorlig sepsis i < 72 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Elektrisk stimulering vil være forbundet med opregulering af anabolske signalmolekyler og gener, nedregulering af kataboliske signalmolekyler og gener i skeletmuskulaturen hos patienter med sepsis
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Elektrisk stimulation vil være forbundet med forbedring af histologiske og elektrofysiologiske og styrkeparametre inden for skeletmuskulatur hos patienter med sepsis
Tidsramme: 7 dage
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2009

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2007

Først opslået (Skøn)

31. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner