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Muskelatrophie bei Sepsis

24. Februar 2017 aktualisiert von: Gregory A. Schmidt

Biochemische Wege zur Skelettmuskelatrophie bei menschlicher Sepsis

Eine schwere Sepsis löst Signale aus, die zu Muskelschwund und -schwäche führen. Elektrische Stimulation verringert die Auswirkungen einer Sepsis.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hypothese 1: Eine schwere Sepsis wird mit einer Herunterregulierung anaboler Signalmoleküle und Gene, einer Hochregulierung kataboler Signalmoleküle und Gene sowie der Entwicklung histologischer und elektrophysiologischer Anomalien im Skelettmuskel verbunden sein.

Hypothese 2: Elektrische Stimulation verbessert die Muskelkraft bei Patienten mit Sepsis.

Hypothese 3: Elektrische Stimulation wird mit einer Hochregulierung anaboler Signalmoleküle und Gene, einer Herunterregulierung kataboler Signalmoleküle und Gene sowie einer Verbesserung histologischer und elektrophysiologischer Parameter im Skelettmuskel von Patienten mit Sepsis verbunden sein.

Hypothese 4: Das Verhältnis der katabolen zu anabolen Genexpression am Tag 3 wird positiv mit der Schwere der klinischen Schwäche am Tag 7 korrelieren

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwere Sepsis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwere Sepsis für < 72 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Elektrische Stimulation wird mit einer Hochregulierung anaboler Signalmoleküle und Gene und einer Herunterregulierung kataboler Signalmoleküle und Gene im Skelettmuskel von Patienten mit Sepsis verbunden sein
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die elektrische Stimulation wird mit einer Verbesserung der histologischen und elektrophysiologischen Parameter sowie der Kraftparameter im Skelettmuskel von Patienten mit Sepsis verbunden sein
Zeitfenster: 7 Tage
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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