Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelatrofi vid sepsis

24 februari 2017 uppdaterad av: Gregory A. Schmidt

Biokemiska vägar till skelettmuskelatrofi vid mänsklig sepsis

Allvarlig sepsis kommer att provocera fram signaler som leder till muskelatrofi och svaghet. Elektrisk stimulering kommer att minska effekten av sepsis.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hypotes 1: Allvarlig sepsis kommer att associeras med nedreglering av anabola signalmolekyler och gener, uppreglering av katabola signalmolekyler och gener, och utveckling av histologiska och elektrofysiologiska abnormiteter i skelettmuskulaturen.

Hypotes 2: Elektrisk stimulering kommer att förbättra muskelstyrkan hos patienter med sepsis.

Hypotes 3: Elektrisk stimulering kommer att vara associerad med uppreglering av anabola signalmolekyler och gener, nedreglering av katabola signalmolekyler och gener, och förbättring av histologiska och elektrofysiologiska parametrar inom skelettmuskulaturen hos patienter med sepsis.

Hypotes 4: Förhållandet mellan katabolisk:anabol genuttryck på dag 3 kommer att vara positivt korrelerad med svårighetsgraden av klinisk svaghet på dag 7

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Svår sepsis

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Svår sepsis i < 72 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Elektrisk stimulering kommer att vara associerad med uppreglering av anabola signalmolekyler och gener, nedreglering av katabola signalmolekyler och gener i skelettmuskulaturen hos patienter med sepsis
Tidsram: 3 dagar
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Elektrisk stimulering kommer att vara associerad med förbättring av histologiska och elektrofysiologiska och styrkeparametrar inom skelettmuskulaturen hos patienter med sepsis
Tidsram: 7 dagar
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gregory A. Schmidt

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2007

Första postat (Uppskatta)

31 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200706755

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera