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Atrofia muscolare nella sepsi

24 febbraio 2017 aggiornato da: Gregory A. Schmidt

Percorsi biochimici all'atrofia del muscolo scheletrico nella sepsi umana

La sepsi grave provocherà segnali che portano all'atrofia muscolare e alla debolezza. La stimolazione elettrica ridurrà l'impatto della sepsi.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ipotesi 1: la sepsi grave sarà associata a downregulation di molecole e geni di segnalazione anabolica, upregulation di molecole e geni di segnalazione catabolica e allo sviluppo di anomalie istologiche ed elettrofisiologiche all'interno del muscolo scheletrico.

Ipotesi 2: la stimolazione elettrica migliorerà la forza muscolare nei pazienti con sepsi.

Ipotesi 3: la stimolazione elettrica sarà associata a sovraregolazione di molecole e geni di segnalazione anabolica, sottoregolazione di molecole e geni di segnalazione catabolica e miglioramento dei parametri istologici ed elettrofisiologici all'interno del muscolo scheletrico di pazienti con sepsi.

Ipotesi 4: il rapporto di espressione genica catabolica: anabolica al giorno 3 sarà correlato positivamente con la gravità della debolezza clinica al giorno 7

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sepsi grave

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sepsi grave per < 72 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La stimolazione elettrica sarà associata alla sovraregolazione delle molecole e dei geni di segnalazione anabolica, alla sottoregolazione delle molecole e dei geni di segnalazione catabolica all'interno del muscolo scheletrico dei pazienti con sepsi
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La stimolazione elettrica sarà associata al miglioramento dei parametri istologici ed elettrofisiologici e di forza all'interno del muscolo scheletrico dei pazienti con sepsi
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

31 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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