Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Atrofia muscular en la sepsis

24 de febrero de 2017 actualizado por: Gregory A. Schmidt

Vías bioquímicas de la atrofia del músculo esquelético en la sepsis humana

La sepsis grave provocará señales que conducirán a la atrofia y debilidad muscular. La estimulación eléctrica reducirá el impacto de la sepsis.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Hipótesis 1: la sepsis grave se asociará con la regulación a la baja de las moléculas y los genes de señalización anabólica, la regulación al alza de las moléculas y los genes de señalización catabólica y el desarrollo de anomalías histológicas y electrofisiológicas en el músculo esquelético.

Hipótesis 2: La estimulación eléctrica mejorará la fuerza muscular en pacientes con sepsis.

Hipótesis 3: la estimulación eléctrica se asociará con la regulación positiva de las moléculas y genes de señalización anabólica, la regulación negativa de las moléculas y genes de señalización catabólica y la mejora de los parámetros histológicos y electrofisiológicos dentro del músculo esquelético de pacientes con sepsis.

Hipótesis 4: La proporción de expresión génica catabólica:anabólica en el día 3 se correlacionará positivamente con la gravedad de la debilidad clínica en el día 7

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sepsis severa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sepsis grave durante < 72 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La estimulación eléctrica se asociará con la regulación positiva de las moléculas y genes de señalización anabólica, la regulación negativa de las moléculas y genes de señalización catabólica dentro del músculo esquelético de pacientes con sepsis.
Periodo de tiempo: 3 días
3 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La estimulación eléctrica se asociará con la mejora de los parámetros histológicos, electrofisiológicos y de fuerza dentro del músculo esquelético de pacientes con sepsis.
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Gregory A. Schmidt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200706755

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Septicemia

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Romania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir