Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zanik mięśni w sepsie

24 lutego 2017 zaktualizowane przez: Gregory A. Schmidt

Biochemiczne ścieżki prowadzące do zaniku mięśni szkieletowych w ludzkiej sepsie

Ciężka sepsa wywoła sygnały prowadzące do zaniku i osłabienia mięśni. Stymulacja elektryczna zmniejszy skutki sepsy.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

Hipoteza 1: Ciężka sepsa będzie związana z obniżeniem poziomu anabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów, zwiększeniem poziomu katabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów oraz rozwojem nieprawidłowości histologicznych i elektrofizjologicznych w mięśniach szkieletowych.

Hipoteza 2: Stymulacja elektryczna poprawi siłę mięśni u pacjentów z sepsą.

Hipoteza 3: Stymulacja elektryczna będzie związana z regulacją w górę anabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów, regulacją w dół katabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów oraz poprawą parametrów histologicznych i elektrofizjologicznych w mięśniach szkieletowych pacjentów z sepsą.

Hipoteza 4: Stosunek ekspresji genów katabolicznych do anabolicznych w dniu 3 będzie dodatnio skorelowany z nasileniem klinicznego osłabienia w dniu 7

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ciężka sepsa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciężka sepsa trwająca < 72 godz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stymulacja elektryczna będzie związana z regulacją w górę anabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów, regulacją w dół katabolicznych cząsteczek sygnałowych i genów w mięśniach szkieletowych pacjentów z sepsą
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stymulacja elektryczna będzie związana z poprawą parametrów histologicznych i elektrofizjologicznych oraz siłowych w obrębie mięśni szkieletowych pacjentów z sepsą
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2007

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj