Indflydelse af beboertræning på intraoperativ arbejdsgang
23. marts 2010 opdateret af: University Hospital Schleswig-Holstein
Beboeruddannelse påvirker intraoperativt arbejdsgang og omkostninger
Anæstesi- og operationsrelaterede tidsintervaller for tre standardoperationer sammenlignes afhængigt af, om beboere eller konsulenter udfører anæstesi og kirurgi.
Hypotese: Perioperativ arbejdsgang er påvirket af uddannelsestilstand, tidsintervaller, der afspejler anæstesi, samt øget kirurgisk ydeevne på grund af beboertræning. Derfor stiger omkostningerne til perioperativ pleje også.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
600
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske forsøgspersoner planlagt til en af de tre definerede procedurer (defineret af det tyske diagnose-relaterede gruppe-id) under generel eller regional anæstesi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske forsøgspersoner planlagt til en af de tre definerede procedurer (defineret af det tyske diagnose-relaterede gruppe-id) under generel eller regional anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- Patients afvisning af dataindsamling, akutte procedurer, skift af ansvarlig læge (beboer til konsulent eller omvendt) af anæstesi- eller kirurgisk team
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
200 laparoskopiske kolecystektomier vil blive inkluderet, konsulentsager vil blive sammenlignet med beboertilfælde
|
Anæstesi samt kirurgisk arbejdsgang vil blive analyseret.
Konsulenternes præstationer vil blive sammenlignet med beboerne
|
|
2
Der vil indgå 200 laparoskopiske bækkenoperationer, konsulentsager vil blive sammenlignet med beboertilfælde
|
Anæstesi samt kirurgisk arbejdsgang vil blive analyseret.
Konsulenternes præstationer vil blive sammenlignet med beboerne
|
|
3
200 transurethral resektion af urinblære eller prostatakirtel vil blive inkluderet, konsulentsager vil blive sammenlignet med beboertilfælde
|
Anæstesi samt kirurgisk arbejdsgang vil blive analyseret.
Konsulenternes præstationer vil blive sammenlignet med beboerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anæstesi og procedurerelaterede tidsintervaller
Tidsramme: Alle hændelser vil blive registreret intraoperativt
|
Alle hændelser vil blive registreret intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ELLER omkostninger beregnes som $ 15,00 pr. minut, ekstra omkostninger på grund af forøgelse af tidsintervaller vil blive analyseret
Tidsramme: Alle data vil blive registreret intraoperativt
|
Alle data vil blive registreret intraoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jens Scholz, MD, Professor, Department of Anaesthesiology and Intenisve Care Medicine, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2007
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2007
Først opslået (SKØN)
11. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
24. marts 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2010
Sidst verificeret
1. november 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UKSH_Hanss
- IRB: A138/07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .