Asukaskoulutuksen vaikutus leikkauksen sisäiseen työnkulkuun
tiistai 23. maaliskuuta 2010 päivittänyt: University Hospital Schleswig-Holstein
Asukaskoulutus vaikuttaa operatiiviseen työnkulkuun ja kustannuksiin
Kolmen vakioleikkauksen anestesiaan ja leikkaukseen liittyviä aikavälejä verrataan sen mukaan, tekevätkö asukkaat vai konsultit anestesian ja leikkauksen.
Hypoteesi: Perioperatiiviseen työnkulkuun vaikuttavat koulutustaso, anestesiaa heijastavat aikavälit sekä leikkauksen suorituskyvyn kasvu paikalliskoulutuksen vuoksi. Siksi myös perioperatiivisen hoidon kustannukset kasvavat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Saksa, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveille koehenkilöille, jotka on suunniteltu johonkin kolmesta määritellystä toimenpiteestä (määritelty saksalaisen Diagnose Related Groups ID:n mukaan) yleis- tai aluepuudutuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveille koehenkilöille, jotka on suunniteltu johonkin kolmesta määritellystä toimenpiteestä (määritelty saksalaisen Diagnose Related Groups ID:n mukaan) yleis- tai aluepuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan kieltäytyminen tiedonkeruusta, hätätoimenpiteistä, anestesiasta tai leikkausryhmästä vastaavan lääkärin vaihtaminen (asukas konsultiksi tai päinvastoin)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Mukana on 200 laparoskooppista kolekystektomiaa, konsulttitapauksia verrataan paikallisiin tapauksiin
|
Anestesia sekä kirurginen työnkulku analysoidaan.
Konsulttien suorituskykyä verrataan asukkaisiin
|
|
2
Mukana tulee 200 laparoskooppista lantiokopiointia, konsulttitapauksia verrataan paikallisiin tapauksiin
|
Anestesia sekä kirurginen työnkulku analysoidaan.
Konsulttien suorituskykyä verrataan asukkaisiin
|
|
3
Mukana on 200 virtsarakon tai eturauhasen transuretraalista resektiota, konsulttitapauksia verrataan paikallisiin tapauksiin
|
Anestesia sekä kirurginen työnkulku analysoidaan.
Konsulttien suorituskykyä verrataan asukkaisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Anestesia ja toimenpiteisiin liittyvät aikavälit
Aikaikkuna: Kaikki tapahtumat tallennetaan intraoperatiivisesti
|
Kaikki tapahtumat tallennetaan intraoperatiivisesti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
TAI kustannukset on laskettu 15,00 dollaria minuutissa, aikavälien pidentämisestä johtuvat lisäkustannukset analysoidaan
Aikaikkuna: Kaikki tiedot tallennetaan leikkauksensisäisesti
|
Kaikki tiedot tallennetaan leikkauksensisäisesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jens Scholz, MD, Professor, Department of Anaesthesiology and Intenisve Care Medicine, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 11. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UKSH_Hanss
- IRB: A138/07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .