Wpływ szkolenia rezydenta na przepływ pracy śródoperacyjnej
23 marca 2010 zaktualizowane przez: University Hospital Schleswig-Holstein
Szkolenie rezydenta wpływa na przepływ pracy i koszty wewnątrzoperacyjne
Porównywane są odstępy czasowe trzech standardowych operacji związanych ze znieczuleniem i operacją w zależności od tego, czy rezydenci czy konsultanci wykonują znieczulenie i operację.
Hipoteza: Na przepływ pracy okołooperacyjnej ma wpływ stan edukacji, odstępy czasowe odzwierciedlające znieczulenie oraz wzrost wydajności operacyjnej dzięki szkoleniom rezydentów. W związku z tym rosną również koszty opieki okołooperacyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Niemcy, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi pacjenci zakwalifikowani do jednej z trzech zdefiniowanych procedur (zdefiniowanych przez niemiecki identyfikator grupy diagnostycznej) w znieczuleniu ogólnym lub regionalnym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi pacjenci zakwalifikowani do jednej z trzech zdefiniowanych procedur (zdefiniowanych przez niemiecki identyfikator grupy diagnostycznej) w znieczuleniu ogólnym lub regionalnym
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta na gromadzenie danych, postępowanie w nagłych wypadkach, zmiana lekarza prowadzącego (rezydenta na konsultanta lub odwrotnie) zespołu anestezjologicznego lub chirurgicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Uwzględnionych zostanie 200 cholecystektomii laparoskopowych, przypadki konsultantów zostaną porównane z przypadkami rezydentów
|
Przeanalizowane zostaną zarówno znieczulenia, jak i przebieg operacji.
Wyniki konsultantów zostaną porównane z mieszkańcami
|
|
2
Uwzględnionych zostanie 200 laparoskopowych miednicy, przypadki konsultantów zostaną porównane z przypadkami rezydentów
|
Przeanalizowane zostaną zarówno znieczulenia, jak i przebieg operacji.
Wyniki konsultantów zostaną porównane z mieszkańcami
|
|
3
200 przezcewkowa resekcja pęcherza moczowego lub gruczołu krokowego zostanie uwzględniona, przypadki konsultantów zostaną porównane z przypadkami rezydentów
|
Przeanalizowane zostaną zarówno znieczulenia, jak i przebieg operacji.
Wyniki konsultantów zostaną porównane z mieszkańcami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Znieczulenie i odstępy czasowe związane z procedurą
Ramy czasowe: Wszystkie zdarzenia będą rejestrowane śródoperacyjnie
|
Wszystkie zdarzenia będą rejestrowane śródoperacyjnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
LUB koszty są obliczane jako 15,00 USD za minutę, dodatkowe koszty wynikające ze zwiększenia interwałów zostaną przeanalizowane
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą rejestrowane śródoperacyjnie
|
Wszystkie dane będą rejestrowane śródoperacyjnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jens Scholz, MD, Professor, Department of Anaesthesiology and Intenisve Care Medicine, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 marca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UKSH_Hanss
- IRB: A138/07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .