Influenza della formazione residente sul flusso di lavoro intraoperatorio
23 marzo 2010 aggiornato da: University Hospital Schleswig-Holstein
La formazione residente influisce sul flusso di lavoro e sui costi intra-operativi
Gli intervalli di tempo relativi all'anestesia e alla chirurgia di tre operazioni standard vengono confrontati a seconda che i residenti o i consulenti stiano eseguendo l'anestesia e la chirurgia.
Ipotesi: il flusso di lavoro perioperatorio è influenzato dallo stato di istruzione, dagli intervalli di tempo che riflettono l'anestesia e dall'aumento delle prestazioni chirurgiche dovuto alla formazione del residente. Pertanto, aumentano anche i costi delle cure perioperatorie.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Schleswig-Holstein
-
Kiel, Schleswig-Holstein, Germania, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Soggetti sani programmati per una delle tre procedure definite (definite dall'ID dei gruppi correlati alla diagnosi tedesca) in anestesia generale o regionale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani programmati per una delle tre procedure definite (definite dall'ID dei gruppi correlati alla diagnosi tedesca) in anestesia generale o regionale
Criteri di esclusione:
- Rifiuto del paziente alla raccolta dei dati, alle procedure di emergenza, al cambio del medico responsabile (da residente a consulente o viceversa) dell'equipe di anestesia o chirurgica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Saranno incluse 200 colecistectomie laparoscopiche, i casi dei consulenti saranno confrontati con i casi dei residenti
|
Verranno analizzati sia l'anestesia che il flusso di lavoro chirurgico.
Le prestazioni dei consulenti saranno confrontate con quelle dei residenti
|
|
2
Saranno incluse 200 pelviscopie laparoscopiche, i casi dei consulenti saranno confrontati con i casi dei residenti
|
Verranno analizzati sia l'anestesia che il flusso di lavoro chirurgico.
Le prestazioni dei consulenti saranno confrontate con quelle dei residenti
|
|
3
Saranno incluse 200 resezioni transuretrali della vescica urinaria o della ghiandola prostatica, i casi dei consulenti saranno confrontati con i casi dei residenti
|
Verranno analizzati sia l'anestesia che il flusso di lavoro chirurgico.
Le prestazioni dei consulenti saranno confrontate con quelle dei residenti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Anestesia e relativi intervalli di tempo procedurali
Lasso di tempo: Tutti gli eventi saranno registrati intraoperatoriamente
|
Tutti gli eventi saranno registrati intraoperatoriamente
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
OPPURE i costi sono calcolati in $ 15,00 al minuto, verranno analizzati i costi aggiuntivi dovuti all'aumento degli intervalli di tempo
Lasso di tempo: Tutti i dati saranno registrati intraoperativamente
|
Tutti i dati saranno registrati intraoperativamente
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jens Scholz, MD, Professor, Department of Anaesthesiology and Intenisve Care Medicine, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 dicembre 2007
Primo Inserito (STIMA)
11 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 marzo 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UKSH_Hanss
- IRB: A138/07
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .