- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00594763
Venøs trombose i Turners syndrom
31. januar 2008 opdateret af: University of Aarhus
Risikoen for venøs trombose hos kvinder med Turners syndrom
I litteraturen er tilfælde af trombose i venesystemet beskrevet hos piger og kvinder med Turners syndrom.
Ved at screene en gruppe kvinder med Turners syndrom ønsker forskerne at finde ud af, om denne tilstand er hyppigere i denne patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I litteraturen er tilfælde af trombose i venesystemet beskrevet hos piger og kvinder med Turners syndrom.
Ved at screene en gruppe kvinder med Turners syndrom ønsker vi at finde ud af, om denne tilstand er hyppigere i denne patientpopulation.
Deltagerne undersøges med screening af blodprøver, der evaluerer tromboemboliske forstyrrelser.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Aarhus C
-
Aarhus, Aarhus C, Danmark, 8000
- Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder med Turners syndrom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Turners syndrom verificeret ved karyotyping
- 18 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Ondartet sygdom
- Behandling med antikoagulantia
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
TS
Kvinder med Turners syndrom
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2006
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2008
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2008
Først opslået (Skøn)
16. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. februar 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2008
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Gonadale lidelser
- Forstyrrelser i seksuel udvikling
- Urogenitale abnormiteter
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Embolisme og trombose
- Hjertefejl, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Kromosomlidelser
- Kønskromosomforstyrrelser
- Kønskromosomforstyrrelser i kønsudvikling
- Trombose
- Venøs trombose
- Tromboemboli
- Turners syndrom
- Gonadal dysgenese
Andre undersøgelses-id-numre
- 20050045
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .