Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Венозный тромбоз при синдроме Тернера

31 января 2008 г. обновлено: University of Aarhus

Риск венозного тромбоза у женщин с синдромом Тернера

В литературе описаны случаи тромбоза венозной системы у девочек и женщин с синдромом Тернера. Проводя скрининг группы женщин с синдромом Тернера, исследователи хотят выяснить, встречается ли это состояние чаще в этой популяции пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тромбоэмболическая болезнь

Подробное описание

В литературе описаны случаи тромбоза венозной системы у девочек и женщин с синдромом Тернера. Проводя скрининг группы женщин с синдромом Тернера, мы хотим выяснить, встречается ли это состояние чаще в этой популяции пациентов. Участников обследуют с помощью скрининговых анализов крови, оценивающих тромбоэмболические нарушения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Дания
- Aarhus C
  - Aarhus, Aarhus C, Дания, 8000
    - Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с синдромом Тернера

Описание

Критерии включения:

Синдром Тернера, подтвержденный кариотипированием
18 лет и старше

Критерий исключения:

Злокачественное заболевание
Лечение антикоагулянтами

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Поперечный разрез

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ТС Женщины с синдромом Тернера

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Следователи

Главный следователь: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

20050045

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .