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Trombosis venosa en el síndrome de Turner

31 de enero de 2008 actualizado por: University of Aarhus

El riesgo de trombosis venosa en mujeres con síndrome de Turner

En la literatura se han descrito casos de trombosis en el sistema venoso en niñas y mujeres con síndrome de Turner. Al evaluar a un grupo de mujeres con síndrome de Turner, los investigadores desean averiguar si esta afección es más frecuente en esta población de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

En la literatura se han descrito casos de trombosis en el sistema venoso en niñas y mujeres con síndrome de Turner. Mediante el cribado de un grupo de mujeres con síndrome de Turner deseamos averiguar si esta afección es más frecuente en esta población de pacientes. Los participantes son examinados con análisis de sangre de detección que evalúan los trastornos tromboembólicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con síndrome de Turner

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síndrome de Turner verificado por cariotipo
  • 18 años o más

Criterio de exclusión:

  • enfermedad maligna
  • Tratamiento con anticoagulantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
TS
Mujeres con síndrome de Turner

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de febrero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2008

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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