- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00594763
Venøs trombose i Turners syndrom
31. januar 2008 oppdatert av: University of Aarhus
Risikoen for venøs trombose hos kvinner med Turners syndrom
I litteraturen er tilfeller av trombose i venesystemet beskrevet hos jenter og kvinner med Turners syndrom.
Ved å screene en gruppe kvinner med Turners syndrom ønsker forskerne å finne ut om denne tilstanden er hyppigere i denne pasientpopulasjonen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
I litteraturen er tilfeller av trombose i venesystemet beskrevet hos jenter og kvinner med Turners syndrom.
Ved å screene en gruppe kvinner med Turners syndrom ønsker vi å finne ut om denne tilstanden er hyppigere i denne pasientpopulasjonen.
Deltakerne undersøkes med screening av blodprøver som evaluerer tromboemboliske forstyrrelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aarhus C
-
Aarhus, Aarhus C, Danmark, 8000
- Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med Turners syndrom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Turners syndrom verifisert ved karyotyping
- 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Ondartet sykdom
- Behandling med antikoagulantia
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
TS
Kvinner med Turners syndrom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2006
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2008
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
16. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. februar 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. januar 2008
Sist bekreftet
1. januar 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Gonadal lidelser
- Forstyrrelser i kjønnsutvikling
- Urogenitale abnormiteter
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Embolisme og trombose
- Hjertefeil, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Kromosomforstyrrelser
- Kjønnskromosomforstyrrelser
- Kjønnskromosomforstyrrelser i kjønnsutvikling
- Trombose
- Venøs trombose
- Tromboemboli
- Turners syndrom
- Gonadal dysgenese
Andre studie-ID-numre
- 20050045
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .