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Trombose Venosa na Síndrome de Turner

31 de janeiro de 2008 atualizado por: University of Aarhus

O risco de trombose venosa em mulheres com síndrome de Turner

Na literatura, casos de trombose no sistema venoso têm sido descritos em meninas e mulheres com síndrome de Turner. Ao rastrear um grupo de mulheres com síndrome de Turner, os pesquisadores desejam descobrir se essa condição é mais frequente nessa população de pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Na literatura foram descritos casos de trombose no sistema venoso em meninas e mulheres com síndrome de Turner. Ao rastrear um grupo de mulheres com síndrome de Turner, desejamos descobrir se essa condição é mais frequente nessa população de pacientes. Os participantes são examinados com exames de sangue de triagem avaliando distúrbios tromboembólicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com síndrome de Turner

Descrição

Critério de inclusão:

  • Síndrome de Turner verificada por cariótipo
  • 18 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • doença maligna
  • Tratamento com anticoagulantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
TS
Mulheres com síndrome de Turner

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

16 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de fevereiro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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