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Trombosi venosa nella sindrome di Turner

31 gennaio 2008 aggiornato da: University of Aarhus

Il rischio di trombosi venosa nelle donne con sindrome di Turner

In letteratura sono stati descritti casi di trombosi nel sistema venoso in ragazze e donne con sindrome di Turner. Attraverso lo screening di un gruppo di donne con sindrome di Turner, i ricercatori desiderano scoprire se questa condizione è più frequente in questa popolazione di pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

In letteratura sono stati descritti casi di trombosi del sistema venoso in ragazze e donne con sindrome di Turner. Attraverso lo screening di un gruppo di donne con sindrome di Turner desideriamo scoprire se questa condizione è più frequente in questa popolazione di pazienti. I partecipanti vengono esaminati con esami del sangue di screening che valutano i disturbi tromboembolici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Danimarca, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con sindrome di Turner

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sindrome di Turner verificata dal cariotipo
  • A partire dai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattia maligna
  • Trattamento con anticoagulanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ST
Donne con sindrome di Turner

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens Sandahl Christiansen, MD, dr.med, professor, Medical Department of Endocrinology, Aarhus University Hospital, 8000 Aarhus, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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