Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredimensionel billeddannelse og trådløse teknologier til at forbedre medicinsk behandling i rummet

10. januar 2017 opdateret af: The Cleveland Clinic

Multimodal 3D-billeddannelse og trådløse teknologier til at forbedre medicinsk behandling i rummet

NASA har skitseret de mest presserende trusler mod liv og sundhed i bemandet rumfart. En af truslerne er risikoen for traumer og akutte medicinske problemer. En af de vigtigste forudsætninger for akutte og kroniske medicinske tjenester i rummet er tilgængeligheden af ​​diagnostisk billeddannelse af høj kvalitet med potentiale for enten jordbaseret eller onsite fortolkning. Den principielle billeddiagnostiske modalitet for rumbesætningsbrug i rummet vil være ultralyd. Formålet med undersøgelsen er som følger:

-At bruge avanceret 3-dimensionel CT-scanner til at erhverve billeder til segmentering og registrering og levere en skabelon til at bedømme fysiologiske eller patologiske ændringer observeret i rummet med 3D ultralyd

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

I sit Bioastronautics Critical Path Roadmap Baseline Document har NASA skitseret de mest presserende trusler mod liv og sundhed i bemandet rumflyvning, der i øjeblikket har behov for modforanstaltninger. Dette forslag adresserer specifikt en af ​​fire kritiske risici direkte, nemlig risikoen for traumer og akutte medicinske problemer, ID#43 i disciplinområdet Kliniske kapaciteter. Kritisk for leveringen af ​​akutte og kroniske medicinske tjenester i rummet er tilgængeligheden af ​​diagnostisk billeddannelse af høj kvalitet med enten jordbaseret eller autonom fortolkning. Mens udviklingen af ​​ny sensorteknologi aktivt forfølges inden for NSBRI, er det klart, at i en overskuelig fremtid vil den vigtigste billeddiagnostiske modalitet for besætningsbrug i rummet være ultralyd. I de sidste seks år har Cleveland Clinic arbejdet sammen med NASA og NSBRI i et omfattende program for at udvikle ultralydsfunktioner til brug i bemandet rumflyvning. Det seneste arbejde har fokuseret på forbedring af disse muligheder, herunder 3D-billeddannelse og nye kompressions- og registreringsteknikker til vurdering af ændringer over tid i ultralydsbilleder. Vi foreslår nu at udvide disse kapaciteter på meget betydelige måder, idet vi udnytter dramatiske seneste fremskridt inden for telekommunikation og computerisering for bedre at imødegå de identificerede kritiske modforanstaltninger. Blandt de konvergerende tendenser inden for ultralyd, som vi søger at udnytte, er følgende: mest almindeligt anvendte diagnostiske billeddiagnostiske test; Miniaturisering; fillagring; telemedicin; trådløs telemetri; terapeutisk brug; 3D i realtid.

Vi foreslår at udvide vores arbejde med følgende specifikke mål:

  1. Udvidelse af vores mangeårige forskning i 3D ultralyd med en nyligt udviklet tredje generations maskine, der er lille nok til at passe på ISS, hvilket gør det muligt at udføre mere omfattende billeddannelse med mindre operatørekspertise.
  2. Anvendelse af en ultrahurtig 3D CT-scanner til at erhverve 3D-billeder af hele kroppen til segmentering og registrering med efterfølgende erhvervede 3D-ultralydsbilleder, modellering af fremtidige missioner til jordbaseret 3D CT eller MRI kunne give en skabelon til at bedømme fysiologiske eller patologiske ændringer observeret i rummet med 3D ultralyd.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på Cleveland Clinic, der gennemgår reparation eller udskiftning af aortaklap

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aorta regurgitation eller aortastenose og planlagt til reparation eller udskiftning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At bruge og sammenligne state-of-the-art 3D CT-scanner til at erhverve 3D-billeder til segmentering og registrering med efterfølgende erhvervede 3D-ultralydsbilleder
Tidsramme: 6-12 måneder
6-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jim D Thomas, MD, The Cleveland Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2008

Først opslået (Skøn)

22. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner