Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trójwymiarowe obrazowanie i technologie bezprzewodowe w celu usprawnienia opieki medycznej w kosmosie

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: The Cleveland Clinic

Multimodalne obrazowanie 3D i technologie bezprzewodowe w celu usprawnienia opieki medycznej w kosmosie

NASA przedstawiła najpilniejsze zagrożenia życia i zdrowia w załogowych lotach kosmicznych. Jednym z zagrożeń jest ryzyko urazów i ostrych problemów zdrowotnych. Jednym z najważniejszych warunków udzielania ostrych i przewlekłych usług medycznych w przestrzeni kosmicznej jest dostępność wysokiej jakości obrazowania diagnostycznego z możliwością interpretacji naziemnej lub na miejscu. Podstawową metodą obrazowania diagnostycznego dla załogi kosmicznej w kosmosie będą ultradźwięki. Cel badania jest następujący:

-Wykorzystanie najnowocześniejszego trójwymiarowego skanera CT do akwizycji obrazów do segmentacji i rejestracji, dostarczanie szablonu do oceny fizjologicznych lub patologicznych zmian obserwowanych w przestrzeni za pomocą ultrasonografii 3D

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W swoim Bioastronautics Critical Path Roadmap Baseline Document NASA przedstawiła najpilniejsze zagrożenia dla życia i zdrowia w załogowych lotach kosmicznych, które obecnie wymagają opracowania środków zaradczych. Niniejsza propozycja bezpośrednio odnosi się do jednego z czterech krytycznych zagrożeń, tj. ryzyka urazu i ostrych problemów medycznych, ID# 43 w obszarze dyscypliny Zdolności Kliniczne. Kluczowe znaczenie dla świadczenia ostrych i przewlekłych usług medycznych w kosmosie ma dostępność wysokiej jakości obrazowania diagnostycznego, z interpretacją naziemną lub autonomiczną. Chociaż NSBRI aktywnie dąży do rozwoju nowatorskiej technologii czujników, jasne jest, że w dającej się przewidzieć przyszłości główną metodą obrazowania diagnostycznego dla załogi w kosmosie będą ultradźwięki. Przez ostatnie sześć lat Cleveland Clinic współpracowała z NASA i NSBRI w ramach kompleksowego programu rozwoju możliwości ultrasonograficznych do wykorzystania w załogowych lotach kosmicznych. Ostatnie prace koncentrowały się na ulepszeniu tych możliwości, w tym obrazowaniu 3D oraz nowatorskich technikach kompresji i rejestracji do oceny zmian w czasie w obrazach ultradźwiękowych. Obecnie proponujemy rozszerzyć te możliwości w bardzo znaczący sposób, wykorzystując dramatyczne ostatnie postępy w telekomunikacji i komputeryzacji, aby lepiej zająć się zidentyfikowanymi krytycznymi środkami zaradczymi. Wśród zbieżnych trendów w ultrasonografii, które chcemy wykorzystać, są: najczęściej stosowane badanie obrazowe; Miniaturyzacja; nośnik danych; telemedycyna; telemetria bezprzewodowa; zastosowanie terapeutyczne; 3D w czasie rzeczywistym.

Proponujemy rozszerzenie naszej pracy o następujące cele szczegółowe:

  1. Rozszerzenie naszych długoletnich badań nad ultrasonografią 3D o niedawno opracowaną maszynę trzeciej generacji, wystarczająco małą, aby zmieścić się na ISS, umożliwiając wykonywanie bardziej kompleksowych obrazowań przy mniejszym doświadczeniu operatora.
  2. Wykorzystanie ultraszybkiego skanera 3D CT do pozyskiwania obrazów 3D całego ciała w celu segmentacji i rejestracji z następnie pozyskiwanymi obrazami ultrasonograficznymi 3D, modelowanie przyszłych misji dla naziemnej CT 3D lub MRI może dostarczyć szablonu do oceny zmian fizjologicznych lub patologicznych obserwowanych w kosmosie za pomocą 3D ultradźwięk.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w Cleveland Clinic poddawani naprawie lub wymianie zastawki aortalnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niedomykalność zastawki aortalnej lub zwężenie zastawki aortalnej i zaplanowana naprawa lub wymiana

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykorzystanie i porównanie najnowocześniejszego tomografu komputerowego 3D do pozyskiwania obrazów 3D do segmentacji i rejestracji z kolejnymi pozyskiwanymi obrazami ultrasonograficznymi 3D
Ramy czasowe: 6-12 miesięcy
6-12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jim D Thomas, MD, The Cleveland Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj