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Immagini tridimensionali e tecnologie wireless per migliorare l'assistenza medica nello spazio

10 gennaio 2017 aggiornato da: The Cleveland Clinic

Imaging 3D multimodale e tecnologie wireless per migliorare l'assistenza medica nello spazio

La NASA ha delineato le minacce più urgenti per la vita e la salute nei voli spaziali con equipaggio. Una delle minacce è il rischio di traumi e problemi medici acuti. Una delle disposizioni più importanti dei servizi medici acuti e cronici nello spazio è la disponibilità di immagini diagnostiche di alta qualità con il potenziale per l'interpretazione a terra o in loco. La principale modalità di imaging diagnostico per l'uso dell'equipaggio spaziale nello spazio sarà l'ecografia. Lo scopo dello studio è il seguente:

-Utilizzare lo scanner CT tridimensionale all'avanguardia per acquisire immagini per la segmentazione e la registrazione fornendo un modello per giudicare i cambiamenti fisiologici o patologici osservati nello spazio con l'ecografia 3D

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel suo documento di riferimento sulla roadmap del percorso critico della bioastronautica, la NASA ha delineato le minacce più urgenti per la vita e la salute nei voli spaziali con equipaggio che attualmente necessitano di sviluppo di contromisure. Questa proposta affronta direttamente uno dei quattro rischi critici, ovvero il rischio di traumi e problemi medici acuti, ID n. 43 nell'area disciplinare delle capacità cliniche. Fondamentale per la fornitura di servizi medici acuti e cronici nello spazio è la disponibilità di immagini diagnostiche di alta qualità, con interpretazione a terra o autonoma. Mentre lo sviluppo di una nuova tecnologia dei sensori è perseguito attivamente all'interno dell'NSBRI, è chiaro che per il prossimo futuro la principale modalità di imaging diagnostico per l'uso da parte dell'equipaggio nello spazio sarà l'ecografia. Negli ultimi sei anni, la Cleveland Clinic ha collaborato con la NASA e l'NSBRI in un programma completo per sviluppare capacità ecografiche da utilizzare nel volo spaziale con equipaggio. Il lavoro recente si è concentrato sul miglioramento di queste capacità, tra cui l'imaging 3D e nuove tecniche di compressione e registrazione per valutare il cambiamento nel tempo nelle immagini ultrasoniche. Proponiamo ora di estendere queste capacità in modi molto significativi, capitalizzando i notevoli recenti progressi nelle telecomunicazioni e nell'informatizzazione per affrontare meglio le contromisure critiche identificate. Tra le tendenze convergenti nell'ecografia che cerchiamo di capitalizzare ci sono le seguenti: test di diagnostica per immagini più comunemente applicato; Miniaturizzazione; archiviazione di file; telemedicina; telemetria senza fili; uso terapeutico; 3D in tempo reale.

Proponiamo di estendere il nostro lavoro con i seguenti obiettivi specifici:

  1. Estensione della nostra ricerca di lunga data nell'ecografia 3D con una macchina di terza generazione recentemente sviluppata abbastanza piccola da stare sulla ISS, che consente di eseguire immagini più complete con meno esperienza dell'operatore.
  2. L'utilizzo di uno scanner TC 3D ultraveloce per acquisire immagini 3D di tutto il corpo per la segmentazione e la registrazione con immagini ecografiche 3D acquisite successivamente, la modellazione di missioni future per TC 3D o risonanza magnetica a terra potrebbe fornire un modello per giudicare i cambiamenti fisiologici o patologici osservati nello spazio con 3D ecografia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti della Cleveland Clinic sottoposti a riparazione o sostituzione della valvola aortica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rigurgito aortico o stenosi aortica e programmato per riparazione o sostituzione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per utilizzare e confrontare lo scanner CT 3D all'avanguardia per acquisire immagini 3D per la segmentazione e la registrazione con le successive immagini ecografiche 3D acquisite
Lasso di tempo: 6-12 mesi
6-12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jim D Thomas, MD, The Cleveland Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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