Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektronisk ordination og elektronisk overførsel af medicinlister for udskrivning

17. februar 2012 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

Elektronisk ordination og elektronisk overførsel af medicinlister for udskrivning for at forbedre ambulatorisk medicinsikkerhed

Formålet med denne undersøgelse er todelt:

  1. at måle virkningerne af overgangen fra et elektronisk ordinationssystem til et andet i ambulatoriet på medicineringsfejl og menneske-computer interaktioner
  2. at evaluere indvirkningen af ​​elektronisk overførsel af udskrivningsmedicinlister til de ambulante omgivelser på medicinafvigelser og uønskede lægemiddelhændelser

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Weill Cornell Internal Medicine Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger og sygeplejersker fra 2 kontorpraksis i Ambulatory Care Network på NYPH, Associates in Internal Medicine (AIM) på Columbia-campus og Cornell Internal Medicine Associates (CIMA) på Cornell-campus.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger eller sygeplejersker med mindst 4 kliniksessioner om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Alle læger og sygeplejersker på 1 ambulante klinikker
Overgang fra hjemmedyrkede til leverandørbaserede ambulante e-ordinationssystemer
Andre navne:
  • WebCIS
  • KLIMAKKER
  • EpicCare
  • Eklypsis
2
Alle læger og sygeplejersker på 1 ambulante klinikker
Patientudskrivningsmedicinlister vil ved udskrivelse blive overført fra deres indlagte journal til deres ambulante journal, og deres ambulante udbyder vil blive underrettet om denne overførsel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Receptpligtig medicin fejl
Tidsramme: 2 uger før, 3 måneder, 1 år efter intervention og 2 år efter intervention
2 uger før, 3 måneder, 1 år efter intervention og 2 år efter intervention
Medicinafvigelser (som opdaget ved en sammenligning mellem indlagte og ambulante lægejournaler)
Tidsramme: 30 dage efter patienten er udskrevet fra hospitalet
30 dage efter patienten er udskrevet fra hospitalet
Uønskede lægemiddelhændelser for patienter (som bestemt af patienttelefoninterview og journalgennemgang)
Tidsramme: 30 dage efter patientens hospitalsudskrivning
30 dage efter patientens hospitalsudskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Menneske-computer interaktioner målt ved lægeinterview og direkte observation af lægens arbejde
Tidsramme: 3 måneder efter indgreb
3 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2008

Først opslået (Skøn)

28. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R18HS017029-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner