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Prescription électronique et transmission électronique des listes de médicaments au congé

17 février 2012 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University

Prescription électronique et transmission électronique des listes de médicaments au congé pour améliorer la sécurité des médicaments ambulatoires

L'objectif de cette étude est double :

  1. mesurer les effets de la transition d'un système de prescription électronique à un autre en milieu ambulatoire sur les erreurs de médication et les interactions homme-ordinateur
  2. évaluer l'impact de la transmission électronique des listes de médicaments de sortie au milieu ambulatoire sur les écarts de médication et les événements indésirables liés aux médicaments

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Weill Cornell Internal Medicine Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Médecins et infirmières praticiennes de 2 cabinets du réseau de soins ambulatoires de NYPH, associés en médecine interne (AIM) sur le campus de Columbia et Cornell Internal Medicine Associates (CIMA) sur le campus de Cornell.

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins ou infirmières praticiennes avec au moins 4 séances cliniques par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Tous les médecins et infirmières praticiennes de 1 clinique de soins ambulatoires
Autre: Système de prescription électronique
Transition des systèmes de prescription électronique ambulatoires développés en interne vers les fournisseurs
Autres noms:
  • WebCIS
  • CLIMACS
  • EpicCare
  • Eclypsie
2
Tous les médecins et infirmières praticiennes de 1 clinique de soins ambulatoires
Autre: Transmission électronique des listes de sortie des médicaments
Les listes de médicaments de sortie des patients seront transmises à leur sortie de leur dossier médical d'hospitalisation à leur dossier médical de consultation externe et leur fournisseur de soins ambulatoires sera informé de cette transmission.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Erreurs de médicaments sur ordonnance
Délai: 2 semaines avant, 3 mois, 1 an après l'intervention et 2 ans après l'intervention
2 semaines avant, 3 mois, 1 an après l'intervention et 2 ans après l'intervention
Écarts de médication (tels que détectés lors d'une comparaison entre les dossiers médicaux des patients hospitalisés et des patients externes)
Délai: 30 jours après la sortie du patient de l'hôpital
30 jours après la sortie du patient de l'hôpital
Événements indésirables liés aux médicaments chez le patient (tels que déterminés par l'entretien téléphonique avec le patient et l'examen du dossier médical)
Délai: 30 jours après la sortie de l'hôpital du patient
30 jours après la sortie de l'hôpital du patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Interactions homme-ordinateur telles que mesurées par un entretien avec un médecin et une observation directe du travail du médecin
Délai: 3 mois après intervention
3 mois après intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Weill Medical College of Cornell University

Collaborateurs

Columbia University
Oregon Health and Science University
New York Presbyterian Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2008

Première publication (Estimation)

28 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • R18HS017029-01 (Subvention/contrat AHRQ des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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