Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne przepisywanie i elektroniczna transmisja list leków wypisowych

17 lutego 2012 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Elektroniczne przepisywanie i elektroniczna transmisja list leków do wypisu w celu poprawy bezpieczeństwa leków ambulatoryjnych

Cel tego badania jest dwojaki:

  1. do pomiaru wpływu przejścia z jednego elektronicznego systemu przepisywania recept na inny w warunkach ambulatoryjnych na błędy w lekach i interakcje człowiek-komputer
  2. ocenić wpływ elektronicznej transmisji list leków wypisanych do placówki ambulatoryjnej na rozbieżności w lekach i zdarzenia niepożądane leków

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Weill Cornell Internal Medicine Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze i pielęgniarki z 2 przychodni w Sieci Opieki Ambulatoryjnej w NYPH, Associates in Internal Medicine (AIM) na kampusie Columbia i Cornell Internal Medicine Associates (CIMA) na kampusie Cornell.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze lub pielęgniarki z co najmniej 4 sesjami klinicznymi tygodniowo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Wszyscy lekarze i pielęgniarki w 1 poradni opieki ambulatoryjnej
Inny: System e-recept
Przejście z domowych systemów ambulatoryjnych e-recept opartych na dostawcach
Inne nazwy:
  • WebCIS
  • KLIMATY
  • EpicCare
  • Zaćmienie
2
Wszyscy lekarze i pielęgniarki w 1 poradni opieki ambulatoryjnej
Inny: Elektroniczna transmisja list wypisów z leków
Listy leków wypisywanych pacjentów zostaną przesłane po wypisie z dokumentacji medycznej pacjenta w szpitalu do dokumentacji medycznej pacjenta ambulatoryjnego, a dostawca opieki ambulatoryjnej zostanie powiadomiony o tej transmisji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Błędy dotyczące leków na receptę
Ramy czasowe: 2 tygodnie przed, 3 miesiące, 1 rok po interwencji i 2 lata po interwencji
2 tygodnie przed, 3 miesiące, 1 rok po interwencji i 2 lata po interwencji
Rozbieżności w lekach (wykryte na podstawie porównania dokumentacji medycznej pacjentów szpitalnych i ambulatoryjnych)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisaniu pacjenta ze szpitala
30 dni po wypisaniu pacjenta ze szpitala
Zdarzenia niepożądane leku u pacjenta (określone na podstawie wywiadu telefonicznego z pacjentem i przeglądu dokumentacji medycznej)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisaniu pacjenta ze szpitala
30 dni po wypisaniu pacjenta ze szpitala

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Interakcje człowiek-komputer mierzone wywiadem lekarskim i bezpośrednią obserwacją pracy lekarza
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
3 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Współpracownicy

Columbia University
Oregon Health and Science University
New York Presbyterian Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R18HS017029-01 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj