Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prescrizione elettronica e trasmissione elettronica degli elenchi di farmaci di dimissione

17 febbraio 2012 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Prescrizione elettronica e trasmissione elettronica degli elenchi di farmaci di dimissione per migliorare la sicurezza dei farmaci ambulatoriali

Lo scopo di questo studio è duplice:

  1. misurare gli effetti della transizione da un sistema di prescrizione elettronica a un altro in ambito ambulatoriale sugli errori terapeutici e sulle interazioni uomo-computer
  2. valutare l'impatto della trasmissione elettronica degli elenchi dei farmaci di dimissione all'ambiente ambulatoriale sulle discrepanze terapeutiche e sugli eventi avversi da farmaci

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Cornell Internal Medicine Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Medici e infermieri di 2 ambulatori dell'Ambulatory Care Network del NYPH, Associates in Internal Medicine (AIM) nel campus della Columbia e Cornell Internal Medicine Associates (CIMA) nel campus della Cornell.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici o infermieri con almeno 4 sessioni cliniche a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Tutti i medici e gli infermieri di 1 clinica ambulatoriale
Altro: Sistema di prescrizione elettronica
Transizione da sistemi di prescrizione elettronica ambulatoriali autoprodotti a fornitori
Altri nomi:
  • WebCIS
  • CLIMA
  • EpicCare
  • Eclissi
2
Tutti i medici e gli infermieri di 1 clinica ambulatoriale
Altro: Trasmissione telematica delle liste di dimissioni dei farmaci
Gli elenchi dei farmaci di dimissione del paziente saranno trasmessi al momento della dimissione dalla loro cartella clinica ospedaliera alla loro cartella clinica ambulatoriale e il loro fornitore ambulatoriale sarà informato di questa trasmissione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Errori di prescrizione medica
Lasso di tempo: 2 settimane prima, 3 mesi, 1 anno dopo l'intervento e 2 anni dopo l'intervento
2 settimane prima, 3 mesi, 1 anno dopo l'intervento e 2 anni dopo l'intervento
Discrepanze terapeutiche (come rilevato su un confronto tra cartelle cliniche ospedaliere e ambulatoriali)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo che il paziente è stato dimesso dall'ospedale
30 giorni dopo che il paziente è stato dimesso dall'ospedale
Eventi avversi al farmaco del paziente (come determinato dall'intervista telefonica del paziente e dalla revisione della cartella clinica)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione ospedaliera del paziente
30 giorni dopo la dimissione ospedaliera del paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Interazioni uomo-computer misurate dal colloquio con il medico e dall'osservazione diretta del lavoro del medico
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Collaboratori

Columbia University
Oregon Health and Science University
New York Presbyterian Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R18HS017029-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi