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Elektronische Verschreibung und elektronische Übermittlung von Medikamentenlisten

17. Februar 2012 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Elektronische Verschreibung und elektronische Übermittlung von Medikamentenlisten zur Verbesserung der ambulanten Medikationssicherheit

Der Zweck dieser Studie ist zweifach:

  1. um die Auswirkungen des Übergangs von einem elektronischen Verschreibungssystem zu einem anderen im ambulanten Bereich auf Medikationsfehler und Mensch-Computer-Interaktionen zu messen
  2. um die Auswirkungen der elektronischen Übermittlung von Entlassungsmedikationslisten an das ambulante Umfeld auf Medikationsabweichungen und unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu bewerten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Weill Cornell Internal Medicine Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ärzte und Krankenschwestern aus 2 Praxispraxen im Ambulatory Care Network der NYPH, Associates in Internal Medicine (AIM) auf dem Columbia-Campus und Cornell Internal Medicine Associates (CIMA) auf dem Cornell-Campus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte oder Krankenpfleger mit mindestens 4 Kliniksitzungen pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Alle Ärzte und Pflegekräfte in 1 Ambulanzen
Sonstiges: E-Verschreibungssystem
Übergang von selbst entwickelten zu anbieterbasierten ambulanten elektronischen Verschreibungssystemen
Andere Namen:
  • WebCIS
  • KLIMAANLAGE
  • EpicCare
  • Eklipse
2
Alle Ärzte und Pflegekräfte in 1 Ambulanzen
Sonstiges: Elektronische Übermittlung von Medikamentenentlassungslisten
Patientenentlassungs-Medikamentenlisten werden bei der Entlassung aus ihrer stationären Krankenakte an ihre ambulante Krankenakte übermittelt und ihr ambulanter Leistungserbringer wird über diese Übermittlung benachrichtigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fehler bei verschreibungspflichtigen Medikamenten
Zeitfenster: 2 Wochen vor, 3 Monate, 1 Jahr nach Intervention und 2 Jahre nach Intervention
2 Wochen vor, 3 Monate, 1 Jahr nach Intervention und 2 Jahre nach Intervention
Medikationsabweichungen (festgestellt bei einem Abgleich zwischen stationären und ambulanten Krankenakten)
Zeitfenster: 30 Tage nach Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus
30 Tage nach Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus
Unerwünschte Arzneimittelereignisse bei Patienten (wie durch telefonische Befragung des Patienten und Überprüfung der Krankenakte festgestellt)
Zeitfenster: 30 Tage nach Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus
30 Tage nach Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mensch-Computer-Interaktionen, gemessen durch Arztinterviews und direkte Beobachtung der ärztlichen Arbeit
Zeitfenster: 3 Monate nach Eingriff
3 Monate nach Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

Columbia University
Oregon Health and Science University
New York Presbyterian Hospital
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R18HS017029-01 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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