Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognose for svigt Behandling af amebisk leverabscess

17. marts 2008 opdateret af: Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Prognosefaktorer for responsen efter medicinsk behandling af amebisk leverabscess

Amebisk leverabscess er den hyppigste ekstra-intestinale form af amoebiasis; faktisk er faktorerne til at forudsige svigt i den medicinske behandling ikke klare. Vi gennemførte forsøg for at bestemme den kliniske værdi af paraklinisk faktor i dette spørgsmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
      • Mexico DF, Mexico
        • Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
      • San Luis Potosi, Mexico, 78210
        • Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sekventielle patienter med klinisk, ultralyds- og serologisk diagnose (ELISA) af amebisk leverabsces

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk, ultralyds- og serologisk diagnose (ELISA) af amebisk leverabsces.
  2. Begge køn
  3. Ældre 15 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Klinisk mistænkt piogen leverabsces
  2. Positiv hæmokultur
  3. Negativ ELISA for amøbe antigener
  4. Immunsuppression (HIV)
  5. Abdominal eller galdekirurgi antecedenter
  6. Abdominal neoplasi antecedenter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Reaktion på medicinsk behandling
2
Manglende medicinsk behandling (kirurgi eller perkutan opløsning)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Svigt af medicinsk behandling
Tidsramme: Dag 4
Dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Samarbejdspartnere

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
  • Studieleder: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2000

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2008

Først opslået (Skøn)

24. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PFP-ALA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amebic leverabscess

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner