Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognos för misslyckande Behandling av Amebic leverabscess

17 mars 2008 uppdaterad av: Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Prognosfaktorer för svaret efter medicinsk behandling av amebisk leverabscess

Amebisk leverabscess är den vanligaste extraintestinala formen av amöbiasis; faktiskt faktorerna för att förutsäga misslyckande i den medicinska behandlingen är inte klara. Vi genomförde försök för att fastställa det kliniska värdet av paraklinisk faktor i denna fråga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
      • Mexico DF, Mexiko
        • Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
      • San Luis Potosi, Mexiko, 78210
        • Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sekventiella patienter med klinisk, ultraljuds- och serologisk diagnos (ELISA) av amebisk leverabscess

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk, ultraljuds- och serologisk diagnos (ELISA) av amebisk leverabscess.
  2. Båda könen
  3. Äldre 15 år

Exklusions kriterier:

  1. Kliniskt misstänkt piogen leverabscess
  2. Positiv hemokultur
  3. Negativ ELISA för amöba antigener
  4. Immunsuppression (HIV)
  5. Buk- eller gallkirurgiska föregångare
  6. Abdominal neoplasi antecedenter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Svar på medicinsk behandling
2
Misslyckande med medicinsk behandling (kirurgi eller perkutan lösning)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Misslyckande med medicinsk behandling
Tidsram: Dag 4
Dag 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Samarbetspartners

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Utredare

  • Huvudutredare: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
  • Studierektor: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2000

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PFP-ALA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amebic leverabscess

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera