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Prognosi del fallimento del trattamento dell'ascesso epatico amebico

17 marzo 2008 aggiornato da: Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Fattori di prognosi della risposta dopo il trattamento medico dell'ascesso epatico amebico

L'ascesso epatico amebico è la forma extraintestinale più frequente dell'amebiasi; in realtà i fattori per prevedere il fallimento del trattamento medico non sono chiari. Abbiamo condotto una prova per determinare il valore clinico del fattore paraclinico in questo numero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mexico DF, Messico
        • Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
      • San Luis Potosi, Messico, 78210
        • Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sequenziali con diagnosi clinica, ecografica e sierologica (ELISA) di ascesso epatico amebico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi clinica, ecografica e sierologica (ELISA) di ascesso epatico amebico.
  2. Entrambi i sessi
  3. Più vecchio di 15 anni

Criteri di esclusione:

  1. Ascesso epatico piogeno clinicamente sospetto
  2. Emocoltura positiva
  3. ELISA negativo per antigeni amebici
  4. Immunosoppressione (HIV)
  5. Antecedenti di chirurgia addominale o biliare
  6. Antecedenti di neoplasia addominale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Risposta al trattamento medico
2
Mancato trattamento medico (chirurgico o risoluzione percutanea)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fallimento delle cure mediche
Lasso di tempo: Giorno 4
Giorno 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
  • Direttore dello studio: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ascesso epatico amebico

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