Pronostic de l'échec du traitement de l'abcès amibien du foie
17 mars 2008 mis à jour par: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Facteurs pronostiques de la réponse après traitement médical de l'abcès amibien du foie
L'abcès amibien du foie est la forme extra-intestinale la plus fréquente de l'amibiase ; en fait, les facteurs de prédiction de l'échec du traitement médical ne sont pas clairs.
Nous avons mené des essais pour déterminer la valeur clinique du facteur paraclinique dans ce problème.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mexico DF, Mexique
- Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
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San Luis Potosi, Mexique, 78210
- Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients séquentiels avec diagnostic clinique, échographique et sérologique (ELISA) d'abcès amibien du foie
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique, échographique et sérologique (ELISA) de l'abcès hépatique amibien.
- Les deux sexes
- Plus de 15 ans
Critère d'exclusion:
- Abcès hépatique piogène suspecté cliniquement
- Hémoculture positive
- ELISA négatif pour les antigènes amibiens
- Immunosuppression (VIH)
- Antécédents de chirurgie abdominale ou biliaire
- Antécédents de néoplasie abdominale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Réponse au traitement médical
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2
Echec au traitement médical (chirurgie ou résolution percutanée)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échec du traitement médical
Délai: Jour 4
|
Jour 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
- Directeur d'études: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 1999
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2000
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2000
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2008
Première publication (Estimation)
24 mars 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2008
Dernière vérification
1 mars 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PFP-ALA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .