Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az amebic májtályog kezelésének sikertelenségének prognózisa

2008. március 17. frissítette: Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Az amebic májtályog orvosi kezelése utáni válasz prognózistényezői

Az amebic májtályog az amőbiasis leggyakoribb extra-intestinalis formája; valójában az orvosi kezelés sikertelenségét előrejelző tényezők nem egyértelműek. Ebben a kérdésben kísérletet végeztünk a paraklinikus faktor klinikai értékének meghatározására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Mexikó
      • Mexico DF, Mexikó
        • Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
      • San Luis Potosi, Mexikó, 78210
        • Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

szekvenciális betegek amebic májtályog klinikai, ultrahangos és szerológiai diagnózisával (ELISA)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Amebic májtályog klinikai, ultrahangos és szerológiai diagnosztikája (ELISA).
  2. Mindkét nem
  3. 15 évesnél idősebb

Kizárási kritériumok:

  1. Klinikailag feltételezett piogenous májtályog
  2. Pozitív hemokultúra
  3. Negatív ELISA az amőb antigénekre
  4. Immunszuppresszió (HIV)
  5. Hasi vagy epeműtét előzményei
  6. A hasi neoplázia előzményei

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1
Válasz az orvosi kezelésre
2
Orvosi kezelés elmulasztása (műtét vagy perkután kezelés)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az orvosi kezelés kudarca
Időkeret: 4. nap
4. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universidad Autonoma de San Luis Potosí

Együttműködők

Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
  • Tanulmányi igazgató: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2000. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2000. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. március 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2008. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. március 17.

Utolsó ellenőrzés

2008. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PFP-ALA

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Amebic májtályog

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in France

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel