Prognóstico de falha no tratamento de abscesso hepático amebiano
17 de março de 2008 atualizado por: Universidad Autonoma de San Luis Potosí
Fatores Prognósticos da Resposta Após Tratamento Médico do Abscesso Hepático Amebiano
O abscesso hepático amebiano é a forma extra-intestinal mais frequente da amebíase; na verdade, os fatores para prever a falha no tratamento médico não são claros.
Conduzimos um ensaio para determinar o valor clínico do fator paraclínico nesta questão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mexico DF, México
- Department of Surgery, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán".
-
San Luis Potosi, México, 78210
- Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes sequenciais com diagnóstico clínico, ultrassonográfico e sorológico (ELISA) de abscesso hepático amebiano
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico, ultrassonográfico e sorológico (ELISA) de abscesso hepático amebiano.
- Ambos os sexos
- mais velho 15 anos
Critério de exclusão:
- Abscesso hepático piogênico com suspeita clínica
- hemocultura positiva
- ELISA negativo para antígenos amebianos
- Imunossupressão (HIV)
- Antecedentes de cirurgia abdominal ou biliar
- Antecedentes de neoplasia abdominal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1
Resposta ao tratamento médico
|
|
2
Falha ao tratamento médico (cirúrgico ou resolução percutânea)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Falha no tratamento médico
Prazo: Dia 4
|
Dia 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Martín Sánchez-Aguilar 1, MSc, 1. Department of Experimental Surgery, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
- Diretor de estudo: Onofre Morán-Mendoza, PhD, Department of Clinical Epidemiology, Faculty of Medicine, Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 1999
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2000
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2000
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
24 de março de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PFP-ALA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .