Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Algometer og Kategori II bækkenblokering og kranieprotokol (Algometer)

22. juli 2009 opdateret af: Logan College of Chiropractic

En undersøgelse af algometeraflæsninger for DeJarnette kategori II-indikatorer efter kategori II-blokering og kraniel protokol

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere forholdet mellem bækkenblokering og protokol for kraniejustering med specifikke smerteområder som skitseret af Dr. Bertrand DeJarnette i Kategori II/sacroiliac-protokollen. Et algometer vil blive brugt til at bestemme smerteniveauet på bestemte punkter før og efter hver behandling af bækkenblokering med eller uden kraniejustering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Logan studerende, personale eller fakultet
  • Alder 18-60
  • Ingen kiropraktisk justering 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsen
  • Vis DeJarnette Category II-indikatorerne

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere underekstremitet, første ribben og rygsøjleskade, operation
  • Lokal infektion, skade eller anden malignitet, der påvirker underekstremiteten og nervesystemet
  • Ustabile led i underekstremiteten og/eller første ribben og/eller rygsøjlen
  • Receptpligtige eller naturlægemidler muskelstimulerende midler, afslappende midler osv., der kan påvirke nervesystemet
  • Kontraindikation til DeJarnette Kategori II bækkenblokering
  • Graviditet
  • Betydelig lavere lumbal involvering
  • Diabetes, åndenød ved let fysisk aktivitet, hjerte-kar-sygdomme
  • Følelsesløshed og/eller prikken i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: B
Procedure: Kategori II bækkenblokering
Rygliggende ortopædisk blokering består af at placere polstrede kiler under Ilium og større trochanter for at korrigere bækkentorsion og tilhørende sacroiliac dysfunktion.
Eksperimentel: C
Procedure: Kategori II bækkenblokering og kranie
Rygliggende ortopædisk blokering består af at placere polstrede kiler under Ilium og større trochanter for at korrigere bækkentorsion og tilhørende sacroiliac dysfunktion. Under bækkenblokering udføres en kranieprocedure ved hjælp af en zygomae release og sphenobasilar release. Disse kranieprocedurer er manuelle terapiprocedurer ved hjælp af let tryk fra hånd- og/eller fingerkontakter.
Eksperimentel: D
Procedure: Kun kranie
Uden bækkenblokering udføres en kranieprocedure ved hjælp af en zygomae release og sphenobasilar release. Disse kranieprocedurer er manuelle terapiprocedurer ved hjælp af let tryk fra hånd- og/eller fingerkontakter.
Ingen indgriben: EN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Algometeraflæsninger
Tidsramme: intervention før og efter behandling
intervention før og efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2008

Først opslået (Skøn)

1. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2009

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SR0225080125

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner