Algometr i blokowanie miednicy kategorii II i protokół czaszkowy (Algometer)
22 lipca 2009 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Badanie odczytów algometru dla wskaźników DeJarnette kategorii II po blokowaniu kategorii II i protokole czaszkowym
Celem tego badania jest ocena związku blokowania miednicy i protokołu regulacji czaszki z określonymi obszarami bólu, jak nakreślił dr Bertrand DeJarnette w protokole kategorii II/krzyżowo-biodrowym.
Algometr będzie używany do określenia poziomu bólu w określonych punktach przed i po każdym zabiegu blokady miednicy z lub bez regulacji czaszki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 58 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Logan student, personel lub wykładowca
- Wiek 18 - 60 lat
- Brak korekty chiropraktyki 2 tygodnie przed rozpoczęciem badania
- Pokaż wskaźniki DeJarnette kategorii II
Kryteria wyłączenia:
- Przebyty uraz kończyny dolnej, pierwszego żebra i kręgosłupa, operacja
- Miejscowa infekcja, uraz lub inny nowotwór atakujący kończynę dolną i układ nerwowy
- Niestabilne stawy kończyny dolnej i/lub pierwszego żebra i/lub kręgosłupa
- Leki na receptę lub ziołowe stymulanty mięśni, środki zwiotczające itp., które mogą wpływać na układ nerwowy
- Przeciwwskazanie do blokowania miednicy kategorii II wg DeJarnette'a
- Ciąża
- Znaczne zaangażowanie dolnego odcinka lędźwiowego
- Cukrzyca, duszności przy lekkim wysiłku fizycznym, choroby układu krążenia
- Drętwienie i/lub mrowienie kończyn dolnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: B
|
Blokada ortopedyczna na wznak polega na umieszczeniu wyściełanych klinów pod kością biodrową i krętarzem większym w celu skorygowania skręcenia miednicy i związanej z tym dysfunkcji krzyżowo-biodrowej.
|
|
Eksperymentalny: C
|
Blokada ortopedyczna na wznak polega na umieszczeniu wyściełanych klinów pod kością biodrową i krętarzem większym w celu skorygowania skręcenia miednicy i związanej z tym dysfunkcji krzyżowo-biodrowej.
Podczas blokady miednicy wykonywany jest zabieg czaszkowy z wykorzystaniem uwolnienia jarzmowego i klinowo-podstawnego.
Te procedury czaszkowe są procedurami terapii manualnej z lekkim naciskiem dłoni i/lub palców.
|
|
Eksperymentalny: D
|
Bez blokady miednicy wykonuje się zabieg czaszkowy z wykorzystaniem uwolnienia jarzmowego i klinowo-podstawnego.
Te procedury czaszkowe są procedurami terapii manualnej z lekkim naciskiem dłoni i/lub palców.
|
|
Brak interwencji: A
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odczyty algometrów
Ramy czasowe: interwencja przed i po leczeniu
|
interwencja przed i po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 marca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lipca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0225080125
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .