Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Algometer och Kategori II bäckenblockering och kranialprotokoll (Algometer)

22 juli 2009 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic

En undersökning av algometeravläsningar för DeJarnette Kategori II-indikatorer efter Kategori II-blockering och kranialprotokoll

Syftet med denna studie är att utvärdera förhållandet mellan bäckenblockering och protokoll för kranial justering med specifika smärtområden som beskrivs av Dr. Bertrand DeJarnette i kategori II/sacroiliacaprotokollet. En algometer kommer att användas för att fastställa smärtnivån vid specifika punkter före och efter varje behandling av bäckenblockering med eller utan kranial justering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Logan student, personal eller fakultet
  • Ålder 18 - 60
  • Ingen kiropraktisk justering 2 veckor innan studien påbörjas
  • Visa DeJarnette Category II-indikatorerna

Exklusions kriterier:

  • Tidigare nedre extremitet, första revben och ryggradsskada, operation
  • Lokal infektion, skada eller annan malignitet som påverkar nedre extremiteten och nervsystemet
  • Instabila leder i nedre extremiteten och/eller första revbenet och/eller ryggraden
  • Receptbelagda eller örtbaserade muskelstimulerande medel, avslappnande medel etc. som kan påverka nervsystemet
  • Kontraindikation mot DeJarnette Kategori II bäckenblockering
  • Graviditet
  • Betydande nedre ländryggspåverkan
  • Diabetes, andnöd vid lätt fysisk aktivitet, hjärt-kärlsjukdom
  • Domningar och/eller stickningar i de nedre extremiteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: B
Procedur: Kategori II Bäckenblockering
Liggliggande ortopedisk blockering består av att placera vadderade kilar under Ilium och större trochanter för att korrigera bäckentorsion och tillhörande sacroiliac dysfunktion.
Experimentell: C
Procedur: Kategori II bäckenblockering och kranial
Liggliggande ortopedisk blockering består av att placera vadderade kilar under Ilium och större trochanter för att korrigera bäckentorsion och tillhörande sacroiliac dysfunktion. Under bäckenblockering utförs en kranial procedur med användning av en zygoma-frisättning och sphenobasilär frisättning. Dessa kraniala procedurer är manuella terapiprocedurer som använder lätt tryck från hand- och/eller fingerkontakter.
Experimentell: D
Procedur: Endast kranial
Utan bäckenblockering utförs en kranial procedur med hjälp av en zygomafrisättning och sphenobasilär frisättning. Dessa kraniala procedurer är manuella terapiprocedurer som använder lätt tryck från hand- och/eller fingerkontakter.
Inget ingripande: A

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Algometeravläsningar
Tidsram: intervention före och efter behandling
intervention före och efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2008

Första postat (Uppskatta)

1 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2009

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SR0225080125

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera