Algometro e blocco pelvico di categoria II e protocollo cranico (Algometer)
22 luglio 2009 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Un'indagine sulle letture dell'algometro per gli indicatori di categoria II di DeJarnette dopo il blocco di categoria II e il protocollo cranico
Lo scopo di questo studio è valutare la relazione tra blocco pelvico e protocollo per l'aggiustamento craniale con specifiche aree dolorose come delineato dal Dr. Bertrand DeJarnette nel protocollo Categoria II/sacroiliaco.
Verrà utilizzato un algometro per determinare il livello di dolore in punti specifici prima e dopo ogni trattamento di blocco pelvico con o senza regolazione craniale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Logan University, College of Chiropractic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 56 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Logan studente, personale o docenti
- Età 18 - 60
- Nessun aggiustamento chiropratico 2 settimane prima dell'inizio dello studio
- Mostra gli indicatori DeJarnette Categoria II
Criteri di esclusione:
- Precedenti lesioni agli arti inferiori, alla prima costola e alla colonna vertebrale, intervento chirurgico
- Infezione locale, lesioni o altri tumori maligni che interessano gli arti inferiori e il sistema nervoso
- Articolazioni instabili degli arti inferiori e/o della prima costola e/o della colonna vertebrale
- Prescrizione o stimolanti muscolari a base di erbe, rilassanti, ecc. che potrebbero influenzare il sistema nervoso
- Controindicazione al blocco pelvico di categoria II DeJarnette
- Gravidanza
- Significativo coinvolgimento lombare inferiore
- Diabete, mancanza di respiro durante un'attività fisica leggera, malattie cardiovascolari
- Intorpidimento e/o formicolio agli arti inferiori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: B
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Il blocco ortopedico supino consiste nel posizionare cunei imbottiti sotto l'ileo e il grande trocantere per correggere la torsione pelvica e la disfunzione sacroiliaca associata.
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Sperimentale: C
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Il blocco ortopedico supino consiste nel posizionare cunei imbottiti sotto l'ileo e il grande trocantere per correggere la torsione pelvica e la disfunzione sacroiliaca associata.
Durante il blocco pelvico viene eseguita una procedura craniale utilizzando un rilascio zigomatico e un rilascio sfenobasilare.
Queste procedure craniche sono procedure di terapia manuale che utilizzano una leggera pressione dei contatti delle mani e/o delle dita.
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Sperimentale: D
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Senza blocco pelvico viene eseguita una procedura craniale utilizzando un rilascio zigomatico e un rilascio sfenobasilare.
Queste procedure craniche sono procedure di terapia manuale che utilizzano una leggera pressione dei contatti delle mani e/o delle dita.
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Nessun intervento: UN
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Letture dell'algometro
Lasso di tempo: intervento pre e post trattamento
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intervento pre e post trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
1 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 luglio 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2009
Ultimo verificato
1 marzo 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SR0225080125
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