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Algometer und Beckenblockade der Kategorie II und kraniales Protokoll (Algometer)

22. Juli 2009 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic

Eine Untersuchung von Algometer-Messwerten für DeJarnette-Kategorie-II-Indikatoren nach Kategorie-II-Blockierung und Schädelprotokoll

Der Zweck dieser Studie ist es, die Beziehung der Beckenblockade und des Protokolls zur kranialen Anpassung mit spezifischen Schmerzbereichen zu bewerten, wie von Dr. Bertrand DeJarnette im Kategorie II/Iliosakral-Protokoll beschrieben. Ein Algometer wird verwendet, um das Schmerzniveau an bestimmten Punkten vor und nach jeder Behandlung der Beckenblockade mit oder ohne kraniale Anpassung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Logan University, College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 58 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Logan Student, Mitarbeiter oder Fakultät
  • Alter 18 - 60
  • Keine chiropraktische Anpassung 2 Wochen vor Beginn der Studie
  • Zeigen Sie die DeJarnette-Kategorie-II-Indikatoren

Ausschlusskriterien:

  • Frühere untere Extremität, erste Rippen- und Wirbelsäulenverletzung, Operation
  • Lokale Infektion, Verletzung oder andere bösartige Erkrankung, die die untere Extremität und das Nervensystem betrifft
  • Instabile Gelenke der unteren Extremität und/oder der ersten Rippe und/oder der Wirbelsäule
  • Verschreibungspflichtige oder pflanzliche Muskelstimulanzien, Entspannungsmittel usw., die das Nervensystem beeinträchtigen könnten
  • Kontraindikation für Beckenblockade nach DeJarnette Kategorie II
  • Schwangerschaft
  • Signifikante Beteiligung der unteren Lendenwirbelsäule
  • Diabetes, Atemnot bei leichter körperlicher Aktivität, Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Taubheit und/oder Kribbeln in den unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: B
Verfahren: Beckenblockade der Kategorie II
Die orthopädische Blockierung in Rückenlage besteht aus der Platzierung gepolsterter Keile unter dem Ilium und dem großen Trochanter, um die Beckentorsion und die damit verbundene Iliosakralfunktionsstörung zu korrigieren.
Experimental: C
Verfahren: Kategorie II Beckenblockade und kranial
Die orthopädische Blockierung in Rückenlage besteht aus der Platzierung gepolsterter Keile unter dem Ilium und dem großen Trochanter, um die Beckentorsion und die damit verbundene Iliosakralfunktionsstörung zu korrigieren. Während der Beckenblockade wird ein kranialer Eingriff unter Verwendung einer Zygoma-Release und einer Sphenobasilar-Release durchgeführt. Diese kranialen Verfahren sind manuelle Therapieverfahren, bei denen leichter Druck von Hand- und/oder Fingerkontakten verwendet wird.
Experimental: D
Verfahren: Nur Schädel
Ohne Beckenblockade wird ein kranialer Eingriff unter Verwendung einer Zygoma-Release und einer sphenobasilären Release durchgeführt. Diese kranialen Verfahren sind manuelle Therapieverfahren, bei denen leichter Druck von Hand- und/oder Fingerkontakten verwendet wird.
Kein Eingriff: EIN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Algometer-Messwerte
Zeitfenster: Intervention vor und nach der Behandlung
Intervention vor und nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SR0225080125

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